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Recombinant DNase I (RNase-free)
參考價: 1100
訂貨量: 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):339更新時間:2023-02-16 14:48:25

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1000U
貨號 10325ES80 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Recombinant DNase I (RNase-free),即Deoxyribonuclease I,中文名稱為脫氧核糖核酸酶I,是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的核酸內(nèi)切酶。它水解磷酸二酯鍵,產(chǎn)生含有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH基團(tuán)的單脫氧核苷酸和寡脫氧核苷酸。
產(chǎn)品介紹

  • 產(chǎn)品信息

    產(chǎn)品名稱

    產(chǎn)品編號

    規(guī)格

    價格(元)

    Recombinant DNase I (RNase-free)

    10325ES80

    1,000 U

    495.00

    10325ES90

    5,000 U

    2,155.00

    產(chǎn)品描述

    DNase I,Deoxyribonuclease I,中文名稱為脫氧核糖核酸酶I,是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的核酸內(nèi)切酶。它水解磷酸二酯鍵,產(chǎn)生含有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH基團(tuán)的單脫氧核苷酸和寡脫氧核苷酸。

    DNase I最佳的工作pH范圍是7-8,DNase I的活性依賴于Ca2+,并可被二價金屬離子如Co2+,Mn2+,Zn2+等激活。在Mg2+存在下,DNase I可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點;而在Mn2+存在的條件下,DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈,形成平末端或有1-2個核苷酸突出的粘末端。

    本酶來源于重組 E. coli 菌株,不含RNase,可以用于各種RNA樣品的處理。

    產(chǎn)品組分

    組分編號

    組分名稱

    產(chǎn)品編號/規(guī)格

    10325ES80 (1,000 U)

    10325ES90 (5,000 U)

    10325-A

    Recombinant DNase I (RNase-free) -2 U/μL

    500 μL

    5×500 μL

    10325-B

    DNase I Reaction Buffer(10×)

    1 mL

    1 mL

    運(yùn)輸和保存方法

    干冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期2年。推薦分裝保存,避免反復(fù)凍融。

    產(chǎn)品應(yīng)用

    1.RNA提取:制備不含DNARNA;

    2.用RNA聚合酶,如T7 RNA Polymerase(Cat#10618)進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄后,用于去除模板DNA;

    3.在進(jìn)行 RT-PCRRT-qPCR之前制備無DNARNA;

    4.DNA Polymerase I(Cat#12903配合使用,用于缺口平移法標(biāo)記DNA;

    5.用于足跡法進(jìn)行分析DNA-蛋白質(zhì)相互作用;

    6.生成隨機(jī)片段文庫;

    7.細(xì)胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。

    酶活定義

    37℃,10 min,*分解1 μg質(zhì)粒DNA所需要的酶量。

    注意事項

    1. DNase I對物理變性敏感,混合時輕輕顛倒試管搖勻,請勿劇烈振蕩;

    2. 酶使用時宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,使用完畢后宜立即放置于-20℃保存;

    3. 本產(chǎn)品僅做科研用途;

    4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


    DNase Ⅰ儲存溶液

    10 mM Tris-HCl(pH 7.6),2 mM CaCl2,50%甘油。

    DNase Ⅰ失活或抑制

    加入EDTA至終濃度為2.5 mM后,65℃加熱10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑,達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%的SDS,DTT、巰基乙醇等還原劑,50-100 mM以上鹽濃度均對DNase Ⅰ有顯著抑制作用。

    使用方法(應(yīng)用于RNA樣品中DNA的去除實驗,僅供參考)

    1. 反應(yīng)體系:

    使用RNase-free離心管及槍頭配制如下反應(yīng)體系:

    組分名稱

    體積(μL)

    DNase I Reaction Buffer(10×)

    1

    Recombinant DNase I (RNase-free) -2 U/μL

    1

    RNA

    X

    RNase-free ddH2O

    Up to 10

    2. 反應(yīng)條件:
    37℃,15-30 min后,加入終濃度2.5 mM EDTA溶液混勻后65℃ 10 min。處理后的模板可用于后續(xù)RT-PCR或RT-qPCR等。

    HB220419





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