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BioPorto Diagnostics A/S 公司成立于 2001 年，是丹麥一家專門生產(chǎn)抗體和基于抗體的各種生物產(chǎn)品的公司，目前公司員工有 25 人。公司致力于生產(chǎn)、銷售高質(zhì)量產(chǎn)品，并提供各種相關服務。BioPorto 擁有 Bioporto Diagnostics 和 Antibodyshop 兩個品牌，分別側(cè)重于診斷試劑盒和抗體產(chǎn)品。在 30 多個國家有代理商，產(chǎn)品銷售網(wǎng)絡遍布quan球，99% 以上為出口銷售。Bioporto Diagnostics 旗下產(chǎn)品主要為幾種臨床快速診斷試劑盒，包括診斷早期急性腎損傷的 NGAL ELISA kit，Gc-globulin ELISA kit，評估原發(fā)性免疫缺陷的 MBL Oligomer ELISA kit，同時還有相關其他種屬的科研用試劑盒和抗原抗體。其最新推出的產(chǎn)品有檢測人體血漿中的活性蛋白 C-蛋白 C 抑制物（APC-PCI）復合物的 APC-PCI ELISA kit，高純度人 IgE 單克隆抗體，以及 Glucagon-like peptide-1 和 Exendin-4 相關的單抗。
產(chǎn)品詳情:
NGAL 測試是一種定量顆粒增強
免疫比濁法，設計用于在自動化學分析儀上運行。
NGAL 試劑盒規(guī)格:
測試方法 粒子增強免疫比濁法 (PETIA)
RUO 套件包含 目錄號：ST001RA
R1：即用型 NGAL 緩沖溶液（1 x 35 mL）
R2：NGAL 乳膠懸浮液（1 x 7 mL）
使用說明:
樣品類型 尿液或血漿
樣品分析時間 大約 10 分鐘（因分析儀而異）
測量范圍 取決于使用的分析儀
每個套件的測試數(shù)量 取決于使用的分析儀
貯存 儲存在 2-8°C。不要凍結(jié)
保質(zhì)期 24 個月（從生產(chǎn)開始），見標簽上的失效日期
監(jiān)管狀況 在美國：僅供研究使用，不適用于診斷程序。僅用于歐盟、加拿大、韓國和以色列的 IVD。
NGAL 測試：校準品和質(zhì)控品
校準器套件 :
用于建立校準曲線。目錄號：ST002RA
包含：5 瓶（每瓶 1mL）即用型溶液
在 2-8°C 下儲存。
不要凍結(jié)。
控制套件 :
驗證校準曲線。目錄號：ST003RA
質(zhì)量控制材料（即用型溶液）：
• 高對照：3 x 1mL
• 低對照：3 x 1mL
儲存于 2-8°C。
不要凍結(jié)。
