誠邀注冊疫苗質量提升與工藝革新技術論壇（EDM）
蓄勢待發(fā)—（題目）
疫苗質量提升與工藝革新技術論壇登陸長春
2017年5月11日 中國 *長春
中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會聯(lián)合賽多利斯攜“疫苗質量提升與工藝革新技術論壇”再度登陸長春。本次論壇將邀請來自藥監(jiān)部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家分別就生物制品工藝合規(guī)性檢查要點、疫苗生產的工藝改進、質量提升、風險管理和驗證要求等話題發(fā)表演講，并與業(yè)內同仁開展深入探討與交流。
主辦單位：中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會
協(xié)辦單位：賽多利斯中國
會議時間與地點
論壇時間：2017年5月11日 8:30-16:30
論壇地點：長春高新益田福朋喜來登酒店|二層福朋廳
長春市高新區(qū)硅谷大街5666號
會議內容
生物制品工藝符合性檢查要點
武永鋒 吉林省食品藥品監(jiān)督管理局藥品生產監(jiān)管處副處長，藥品GMP檢查員
疫苗生產中風險控制點的確定與控制
鄭海發(fā) 北京民海生物科技有限公司總
狂犬疫苗工藝與質量控制
呂宏亮 中農威特生物科技有限公司科學家
疫苗生產用細胞基質無血清培養(yǎng)工藝探討
石慧穎 天津津斯特疫苗有限責任公司研發(fā)總監(jiān)
疫苗工藝優(yōu)化策略
陳浩軍 賽多利斯下游工藝開發(fā)支持專家
一次性系統(tǒng)在疫苗工藝中的應用
張艷 賽多利斯疫苗工藝開發(fā)支持專家
疫苗產品工藝驗證與法規(guī)要求
沈亮 賽多利斯法規(guī)事務
參會對象
人用、獸用疫苗企業(yè)及研究機構中從事工藝開發(fā)、生產、驗證管理等的相關人員；以及從事疫苗生產監(jiān)管相關工作的人員。每家單位限2人參會。
參會方式
本次研討會免注冊費，會議期間提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。
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報名截止日期為2017年5月5日
會議名額有限，我們會在您提交注冊信息一周內通知您是否報名成功
會議
賽多利斯斯泰帝（上海）貿易有限公司
市場部 張女士
： +86.21.6878.5302 ：wenji.zhang@sartorius-stedim.com
關于賽多利斯斯泰帝
賽多利斯斯泰帝 (Sartorius Stedim Biotech) 是的生物制藥行業(yè)設備和服務的供應商，為生物制藥的開發(fā)與生產提供安全、及時、經濟的一體化解決方案。作為完整解決方案的供應商， 賽多利斯斯泰帝提供幾乎涵蓋生物制藥工藝所有步驟的產品組合。公司致力于推廣一次性使用技術和增值服務，滿足生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的技術需求。公司總部位于法國歐巴涅，在巴黎的歐洲交易所上市；因其位于歐洲、北美和亞洲的生產與研發(fā)中心以及遍布的銷售網絡而享譽世界。
：400.920.9889 / 800.820.9889
021.68782332
?。篿nfo.cn@sartorius.com
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