　　休止角是在實(shí)驗(yàn)室中主要是為了考察粉體在實(shí)驗(yàn)過程中的流動(dòng)性而設(shè)定的一個(gè)指標(biāo)值，在藥劑學(xué)中有講到幾種實(shí)驗(yàn)方法，在實(shí)驗(yàn)室里，我們通常會(huì)用到的測定法則是漏斗法。我們可以將漏斗置于繪圖紙上放一定距離，把物料顆粒加入到漏斗中，使物料顆粒從漏斗下口自由流出，至漏下的物料呈一圓錐體。圓錐體的直徑為2R，高度為H，休止角即為錐體斜面與水平面的夾角α：α＝arc tg H/Rα越小，流動(dòng)性越好。一般認(rèn)為α小于30度，可以自由流動(dòng)。而在實(shí)際應(yīng)用中，α小于35度，我認(rèn)為還是可以接受的。用這種方法測量休止角，會(huì)有一定的誤差，但結(jié)果還是有一定的參考意義。誤差主要來自漏斗的高度和R及H的測量。能使漏斗的下口接近于圓錐體的頂部；R可以直接讀數(shù)，H可以利用標(biāo)尺目測。

其實(shí)這個(gè)倒不一定需要顆粒的流動(dòng)性小于35度，要看具體的制藥設(shè)備。隨著制藥裝備技術(shù)的發(fā)展，其實(shí)對(duì)顆粒流動(dòng)性的要求在下降，比如壓片機(jī)料斗下安裝強(qiáng)迫加料器，膠囊充填機(jī)的料斗中安裝推進(jìn)螺桿，這些都能促進(jìn)顆粒的流動(dòng)。在我們生產(chǎn)的膠囊劑中，我們的一個(gè)顆粒流動(dòng)性休止角zui高達(dá)到50幾度，膠囊充填粒重也比較穩(wěn)定。其實(shí)，在影響片劑片重或膠囊粒重的各種因素中，我認(rèn)為顆粒的粒度分布和堆密度影響更大。一般顆粒粒度稍細(xì)些，堆密度大些，片重和膠囊粒重會(huì)比較穩(wěn)定。

我們作藥劑實(shí)驗(yàn)的時(shí)候是這樣測量的:鐵架臺(tái)上固定兩個(gè)漏斗,漏斗錯(cuò)開,使一個(gè)漏斗的低端與另一個(gè)漏斗的內(nèi)側(cè)接觸,漏斗下放一個(gè)倒過來的表面皿,測定時(shí)使粉體緩慢的通過上層漏斗,經(jīng)下層漏斗的緩沖,慢慢堆積到表面皿上,zui后測定粉體堆積的高度,除以表面皿的半徑（直徑一般是6.5CM）,簡單一算就可以了。

在采用漏斗法實(shí)驗(yàn)過程中雖然在測量過程中會(huì)有誤差存在，但結(jié)果往往都是具有很客觀的參考價(jià)值。我們?cè)趯⒙┒贩胖糜谒矫嫔戏揭欢尉嚯x之后再把粉末加到漏斗之中，以便讓粉末從漏斗的下方流出，直至粉末堆積成一堆椎體狀形態(tài)，并且我們?cè)趯?shí)驗(yàn)當(dāng)中可以觀察到椎體形成的zui大銳角，然后再進(jìn)行測量，一般來說圓錐體的直徑為2R，高度為H，休止角即為錐體斜面與水平面的夾角α：α＝arc tg H/Rα越小，流動(dòng)性越好。一般認(rèn)為α角小于30度，可以自由流動(dòng)，在30度到40度之間也可以流動(dòng)，但是往往超過了40度流動(dòng)便會(huì)受阻。

原載：http://www.ruike17.cn/news/

休止角流動(dòng)性漏斗法原理實(shí)驗(yàn)總結(jié)

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