材料與試劑：

使用說明：

DNA染料，尤其是PI，具有較強的粘性。樣本上機檢測之后，應遵照儀器說明書仔細清洗流式細胞儀，以免對下一位操作者結(jié)果造成影響 。

固定好的細胞可保存長達12個月 (儲存于70-80% 的乙醇，置于 -20°C保存).

操作步驟：

1. 收獲細胞于流式管中，加入3-4ml的PBS清洗細胞。 
2. 1000rpm離心10分鐘，棄上清。 
3. 逐滴加入5ml或更多預冷的70-80%的乙醇，渦旋混勻細胞， 4°C避光過（>18小時）。 
4. 1000-1500rpm 離心細胞10分鐘，棄上清。之后清洗細胞2次以去除所有的乙醇。 
注：*次用1x PBS，第二次用染色液（貨號：554656）。 
5. 細胞染色：每管樣本需10^6細胞。具體操作如下： 
1) 對于PI/RNase 染色，將細胞重懸于0.5 mL PI/RNase 染色液（貨號：550825）。 
2) 對于7-AAD染色，將細胞重懸于0.1 mL 染色液（貨號：554656），同時加入20 μL7-AAD染色液（貨號：559925） 
6. 室溫避光孵育15分鐘。
7. 分析前4℃避光保存樣本。1小時之內(nèi)上流式細胞儀檢測。 

樣本制備注意事項：

• 獲得單個細胞，盡量避免DNA的降解
• 樣本zui關(guān)鍵的就是減少碎片（EDTA/不可過度吹打/離心rpm）
• PI既能與DNA結(jié)合，又能與RNA結(jié)合，所以要用RNase降解
• PI質(zhì)量及RNase所加量很重要，建議用商品化試劑
• 污染脫氧核糖核酸酶會降解DNA，故玻璃器皿和試劑要干凈滅菌

樣本檢測注意事項：

• 進樣速度：一般檢測細胞濃度調(diào)整為2E5–2E6/ml，進樣速度為低速。若峰形較寬，可能就是進樣速度太快
• 儀器質(zhì)控定期做，盡可能排除因機器設置引起的峰形加寬
• 排除粘連細胞（FL2-A/FL2-W）
• 通過電壓脈沖信號的寬度和面積區(qū)別實體組織標本中的粘連細胞群體，zui大程度的減少粘連細胞帶來的假陽性結(jié)果

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