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華雅思創(chuàng)快報:科學(xué)家通過干細(xì)胞技術(shù)制造出“迷你腎”

閱讀:970      發(fā)布時間:2013-11-25
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華雅思創(chuàng)快報腎臟疾病是一個重大且懸而未決的健康難題。腎臟一旦受到疾病損傷就很難恢復(fù)功能,因此迫切需要更好地了解腎臟發(fā)育和生理學(xué)的知識。


現(xiàn)在,來自索爾克生物科學(xué)研究所(Salk Institute for Biological Studies)等機構(gòu)的科學(xué)家們開發(fā)出了一個研究腎病的新型平臺,并利用人類干細(xì)胞制造出了三維“迷你腎”結(jié)構(gòu)。這一成果為未來應(yīng)用再生醫(yī)學(xué)策略幫助恢復(fù)腎臟功能以及發(fā)現(xiàn)靶向人類腎細(xì)胞的新藥開辟了新的途徑。相關(guān)研究論文刊登在了近期出版的《自然-細(xì)胞生物學(xué)》(Nature Cell Biology)雜志上。


盡管今年夏天科學(xué)家們已經(jīng)利用干細(xì)胞構(gòu)建出了腎細(xì)胞的前體細(xì)胞,但在這項研究中,科學(xué)家是*次誘導(dǎo)人類干細(xì)胞形成了與我們腎臟中的相似的三維細(xì)胞結(jié)構(gòu)。


此前科學(xué)家一直試圖將人類干細(xì)胞分化為腎細(xì)胞,但卻鮮有成功者。研究人員表示,他們開發(fā)了一種簡單、有效的方法,可使人類干細(xì)胞分化為組織*的三維輸尿管芽(UB)結(jié)構(gòu),其可隨后發(fā)育成集尿管系統(tǒng)。


這項研究結(jié)果證實了,可以讓多能干細(xì)胞(PSCs)發(fā)育為與輸尿管芽中細(xì)胞相似的細(xì)胞,隨后在器官培養(yǎng)中分化為三維結(jié)構(gòu)。輸尿管芽細(xì)胞可以形成發(fā)育過程早期的人類泌尿和生殖器官,隨后形成排尿管??茖W(xué)家們采用人類胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)均實現(xiàn)了這一突破。


在生成了具有多能性,且能夠分化為中胚層的 iPSCs 后,研究人員利用我們腎臟自然發(fā)育過程中已知必需的生長因子,對這些 iPSCs 和胚胎干細(xì)胞進行了培育。組合來自這些生長因子的信號,在僅僅 4 天的時間里就足以讓這些細(xì)胞朝著顯示明顯腎細(xì)胞特征的祖細(xì)胞定向分化。


隨后研究人員通過將這些細(xì)胞與小鼠腎細(xì)胞共培養(yǎng),引導(dǎo)它們進一步分化為了與輸尿管芽中相似的器官結(jié)構(gòu)。這表明了,這些小鼠細(xì)胞能夠提供使人類干細(xì)胞形成腎臟三維結(jié)構(gòu)的適當(dāng)發(fā)育信號。


此外,研究人員還對來自臨床診斷罹患多囊腎?。≒KD)患者的 iPSCs 測試了他們的實驗方案。PKD 是以多個充滿液體的囊腫為特征的一種遺傳疾病,可導(dǎo)致腎功能下降和腎衰竭。研究人員發(fā)現(xiàn)他們的方法可以讓患者源性的 iPSCs 生成腎結(jié)構(gòu)。


由于這一疾病顯示許多臨床癥狀,基因治療或抗體治療都不是現(xiàn)實的 PKD 治療方法。而這一技術(shù)或許可幫助繞開這一障礙,為制藥公司和從事 PKD 及其他腎病藥物治療研究的研究人員提供一個可靠的平臺。


華雅思創(chuàng)認(rèn)為,他們的分化策略為疾病建模和藥物發(fā)現(xiàn)研究奠定了基石,將幫助引導(dǎo)未來的研究。

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