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重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司
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重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司>>其他>>細(xì)胞>> HUMSC-01人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞HUMSC

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人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞HUMSC

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞HUMSC
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) HUMSC-01
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 重慶市

更新時(shí)間:2017-07-16 19:33:31瀏覽次數(shù):2581

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產(chǎn)品簡介
臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesnchymal Stem Cells,MSCs)是指存在于新生兒臍帶組織中的一種多功能干細(xì)胞,它能分化成許多種組織細(xì)胞,具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。流式細(xì)胞儀檢測表達(dá)CD73、CD90、CD105,不表達(dá)造血細(xì)胞表型CD14、CD34、CD45、CD79a和HLA-DR。

細(xì)胞介紹

華雅干細(xì)胞提供的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是P1代的凍存細(xì)胞,或者P1\P2代復(fù)蘇細(xì)胞,可為用戶量身定制。該細(xì)胞取自滿月自然分娩的胎兒臍帶,采用無血清人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基純化培養(yǎng),凍存細(xì)胞每支含量為≥2.2×106個(gè),復(fù)蘇細(xì)胞每T-25含量≥1.5×106。該細(xì)胞無支原體、病毒、細(xì)菌等外源性微生物污染;內(nèi)毒素指標(biāo)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);具有良好的增殖和分化能力,可以培養(yǎng)多代并維持未分化狀態(tài);可附帶干細(xì)胞表面標(biāo)記物流式鑒定報(bào)告及相應(yīng)病原微生物檢測報(bào)告。

貨號(hào)

HUMSC-01;HUMSC-02A/B;HUMSC-03A/B

規(guī)格

按需定制

培養(yǎng)基

無血清培養(yǎng)基或常規(guī)培養(yǎng)體系

運(yùn)輸

干冰/特制運(yùn)輸體系

細(xì)胞特征

細(xì)胞鏡下觀察:細(xì)胞貼壁, 長成梭形,有些細(xì)胞排列呈魚貫狀相連,間有旋禍狀排列。經(jīng)過測試具備間充質(zhì)干細(xì)胞的性能特征,具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。

質(zhì)量控制

嚴(yán)格的細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBVHCV)、支原體檢測,可附第三方檢測報(bào)告。

培養(yǎng)條件

37℃,5% CO2,PH7.2~7.4,無菌恒溫培養(yǎng)。

用途

本產(chǎn)品僅供科研。

 

相關(guān)操作

細(xì)胞復(fù)蘇

1.HUMSC培養(yǎng)基放入37℃水浴中預(yù)熱;

2.從液氮中取出HUMSC迅速放入37℃水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)孵育細(xì)胞);

3.在超凈臺(tái)中加入5mlHUMSC培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1000rpm離心5min;

4.棄上清,加入5mlHUMSC培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到T-25培養(yǎng)瓶;

5.將培養(yǎng)瓶置于37℃,5% CO2的無菌恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

6.第二天,用新鮮的HUMSC培養(yǎng)基給細(xì)胞換液。

傳代培養(yǎng)

1.在顯微鏡下觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融合度至80%時(shí),即可傳代;

2.37℃水浴預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.在超凈臺(tái)中,棄掉T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,加入2ml PBS清洗,再加入1ml 0.25%胰酶-EDTA消化細(xì)胞;

4.在顯微鏡下觀察到細(xì)胞變圓,有細(xì)胞開始脫離瓶壁時(shí),即可加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

5.用移液器輕輕吹打瓶壁上剩余的細(xì)胞,并輕輕吹打?qū)⒓?xì)胞吹散;

6.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,1200rpm離心4min;

7.棄上清,加入15-20ml的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T-75細(xì)胞培養(yǎng)瓶中或按適當(dāng)比例傳到 T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中。確保細(xì)胞貼壁后融合度在25-50%之間,細(xì)胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25 瓶),混合細(xì)胞懸液,確保細(xì)胞均勻分布;

8.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶置于37℃,5% CO2的無菌恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

9.每兩天用新鮮、預(yù)熱的培養(yǎng)基進(jìn)行換液。

細(xì)胞凍存

1.細(xì)胞消化和計(jì)數(shù),用胰酶對待凍存的細(xì)胞進(jìn)行消化,并對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。

2.1200rpm離心4分鐘,去掉上清。

3.根據(jù)細(xì)胞計(jì)數(shù)的情況,加入適量的凍存液,使細(xì)胞密度在1×106/ml左右(或根據(jù)自己希望達(dá)到的細(xì)胞密度)。

4.輕輕地重懸細(xì)胞,將重懸的細(xì)胞按等份加入到滅菌的凍存管(需提前做好標(biāo)記或者貼上標(biāo)簽)中,旋緊凍存管蓋。

5.將凍存管放入程序降溫凍存盒中,然后將凍存盒直接放入-80℃。

6.第二天將細(xì)胞從-80℃轉(zhuǎn)移到液氮中。

提示:細(xì)胞培養(yǎng)方案及涉及到的所有試劑耗材,可統(tǒng)一匹配,具體詳情,可在線咨詢。

相關(guān)產(chǎn)品:

血清

血清替代品

基礎(chǔ)培養(yǎng)基

無血清培養(yǎng)基

細(xì)胞因子

流式抗體

培養(yǎng)瓶

移液管

... ...

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