CellArtis Y40002 NDiff 227人小鼠ES胚胎干細胞Gibco B27神經(jīng)分化N

CellArtis Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基神經(jīng)培養(yǎng)基及添加劑系列產(chǎn)品

 N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基產(chǎn)品特征

成分確定、無血清的*培養(yǎng)基。

經(jīng)典配方，添加N2,B27。

只作用于小鼠細胞，有效促進小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)方向分化。

添加其他因子后，可以維持人/小鼠干細胞培養(yǎng)。

Features

A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells

Supplemented with N2 and B-27

圖一：N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基分化培養(yǎng)中細胞形態(tài)變化

小鼠胚胎干細胞，在使用NDiff 227培養(yǎng)基單層貼壁培養(yǎng)后，分化為神經(jīng)細胞。

圖二：分化培養(yǎng)產(chǎn)物表達神經(jīng)細胞標志物Nestin和TUJ1

N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基應用

單層貼壁培養(yǎng)下小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)細胞分化。

單層貼壁條件下的胚胎干細胞維持培養(yǎng)。

文庫篩選化合物。

神經(jīng)分化的生物特性和功能性的研究與評價。

當添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑，NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細胞無血清、無飼養(yǎng)層培養(yǎng)²。

NDiff 227添加生長因子，可以用于成功培養(yǎng)人胚胎干細胞系^{3, 4}。

當添加FGF后，無血清的NDiff 227培養(yǎng)基可以將小鼠胚胎干細胞分化為早期的定型內(nèi)胚層細胞（Anterior Definitive Endoderm，ADE）前體，該前體可以高效分化為肝臟細胞和胰腺細胞⁵。

N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基背景

Ndiff227和RHB-A培養(yǎng)基研發(fā)過程

· 在2003年前，研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細胞時，需要加入兩種因子去誘導干細胞分化成為神經(jīng)細胞，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實驗中*的角色。 

· 在2003年，蘇格蘭干細胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報道，他們證明：

1）貼壁培養(yǎng)胚胎干細胞時，加入N2和B27后，超過半數(shù)的干細胞分化成為了神經(jīng)前體細胞；

2）這個實驗中，干細胞不形成聚落，單層生長。這個實驗中外源因子很少，高度可控。因此，這個實驗成為了體外誘導分化干細胞成為神經(jīng)細胞的標準實驗方案。這個培養(yǎng)基，就是Cellartis的NDiff 227培養(yǎng)基。（conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture）。

· 2008年，Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎上做了改進，研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團隊比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基，發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細胞誘導分化神經(jīng)細胞的實驗中，使用RHB-A培養(yǎng)基，形成神經(jīng)細胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

· RHB-A和Ndiff227廣泛應用于美國與歐州國家的科研實驗中，有多篇文獻可作為參考。

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