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重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司
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CellArtis Y40002 NDiff 227人小鼠ES胚胎干細(xì)胞Gibco B27神經(jīng)分化N

CellArtis Y40002 NDiff 227人小鼠ES胚胎干細(xì)胞Gibco B27神經(jīng)分化N
參考價(jià) 3679
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 代理商
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  • 所在地 重慶市

更新時(shí)間:2017-11-16 14:27:17瀏覽次數(shù):2020

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500 ml
貨號(hào) Y40002 主要用途 ES神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)
CellArtis Y40002 NDiff 227人小鼠ES胚胎干細(xì)胞Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基是一款成分確定、無血清、包含N2 & B27添加劑的*培養(yǎng)基,用于將單層貼壁生長(zhǎng)的小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)方向分化1。該款培養(yǎng)基上市時(shí)間超過10年,一共有超過47篇文獻(xiàn)使用。

CellArtis Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基神經(jīng)培養(yǎng)基及添加劑系列產(chǎn)品

 

品牌

貨號(hào)

產(chǎn)品描述

規(guī)格

補(bǔ)充說明

CellArtis

Y40002

NDiff® 227,N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基

500 ml

參考作為Gibco N2 B27替代

CellArtis

Y40001

RHB-A®,NDiff® 227(Y40002)的進(jìn)化版

500 ml

參考作為Gibco N2 B27替代

CellArtis

Y40000

RHB-Basal® 神經(jīng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500 ml

 

CellArtis

Y40110

NDiff® N2-AF, 無動(dòng)物源N2添加劑,與 RHB-Basal medium 配合使用。

5 ml

同Gibco N2,源于Bottenstein’s配方。

 

 N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基產(chǎn)品特征

成分確定、無血清的*培養(yǎng)基。

經(jīng)典配方,添加N2,B27。

只作用于小鼠細(xì)胞,有效促進(jìn)小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)方向分化。

添加其他因子后,可以維持人/小鼠干細(xì)胞培養(yǎng)。

Features

A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells

Supplemented with N2 and B-27

 

圖一:N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基分化培養(yǎng)中細(xì)胞形態(tài)變化

小鼠胚胎干細(xì)胞,在使用NDiff 227培養(yǎng)基單層貼壁培養(yǎng)后,分化為神經(jīng)細(xì)胞。

圖二:分化培養(yǎng)產(chǎn)物表達(dá)神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志物Nestin和TUJ1

 

 

 

N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基應(yīng)用

單層貼壁培養(yǎng)下小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化。

單層貼壁條件下的胚胎干細(xì)胞維持培養(yǎng)。

文庫(kù)篩選化合物。

神經(jīng)分化的生物特性和功能性的研究與評(píng)價(jià)。

 

當(dāng)添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑,NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細(xì)胞無血清、無飼養(yǎng)層培養(yǎng)2。

NDiff 227添加生長(zhǎng)因子,可以用于成功培養(yǎng)人胚胎干細(xì)胞系3, 4。

當(dāng)添加FGF后,無血清的NDiff 227培養(yǎng)基可以將小鼠胚胎干細(xì)胞分化為早期的定型內(nèi)胚層細(xì)胞(Anterior Definitive Endoderm,ADE)前體,該前體可以高效分化為肝臟細(xì)胞和胰腺細(xì)胞5

 

N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基背景

Ndiff227和RHB-A培養(yǎng)基研發(fā)過程

· 在2003年前,研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時(shí),需要加入兩種因子去誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成為神經(jīng)細(xì)胞,即N2和B27,其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實(shí)驗(yàn)中*的角色。 

· 在2003年,蘇格蘭干細(xì)胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報(bào)道,他們證明:

1)貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時(shí),加入N2和B27后,超過半數(shù)的干細(xì)胞分化成為了神經(jīng)前體細(xì)胞;

2)這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,干細(xì)胞不形成聚落,單層生長(zhǎng)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)中外源因子很少,高度可控。因此,這個(gè)實(shí)驗(yàn)成為了體外誘導(dǎo)分化干細(xì)胞成為神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方案。這個(gè)培養(yǎng)基,就是Cellartis的NDiff 227培養(yǎng)基。(conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture)。

· 2008年,Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上做了改進(jìn),研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團(tuán)隊(duì)比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基,發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化神經(jīng)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,使用RHB-A培養(yǎng)基,形成神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

· RHB-A和Ndiff227廣泛應(yīng)用于美國(guó)與歐州國(guó)家的科研實(shí)驗(yàn)中,有多篇文獻(xiàn)可作為參考。

 

—————————同Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基現(xiàn)貨直達(dá)——————————

 

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