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高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠
參考價(jià) | 面議 |
- 型號 CleanNA CleanNGS
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 所在地 重慶市
更新時(shí)間:2018-03-21 14:30:25瀏覽次數(shù):3076
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供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 5 mL/50 mL/500 mL |
---|---|---|---|
貨號 | CNGS-0005/CNGS-0050/CNGS-0500 | 主要用途 | NGS文庫/PCR產(chǎn)物純化和DNARNA核酸片段篩選 |
CleanNGS核酸純化磁珠與AMPureXP操作規(guī)程和結(jié)果無明顯差異,但價(jià)格更低。
CleanNGS磁珠可以通過調(diào)節(jié)磁珠和核酸樣本體積比,輕松進(jìn)行核酸片段篩選
高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠產(chǎn)品特征
專為DNA和RNA純化而設(shè)計(jì)
適用于NGS的核酸片段篩選
有效去除dNTPs,引物,引物二聚體和其他雜質(zhì)
不需要離心或過濾
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名詞解釋:
NGS:高通量測序(High-Throughput Sequencing)又名下一代測序(Next Generation Sequencing,NGS),是相對于傳統(tǒng)的桑格測序(Sanger Sequencing)而言的。
CleanNGS核酸純化磁珠與AMPureXP操作規(guī)程和結(jié)果無明顯差異,但價(jià)格更低。
CleanNGS磁珠可以通過調(diào)節(jié)磁珠和核酸樣本體積比,輕松進(jìn)行核酸片段篩選。
CleanNGS核酸純化磁珠優(yōu)勢:
1. 優(yōu)異的緩沖體系,100bp以上擴(kuò)增產(chǎn)物回收效率更高;
2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其他雜質(zhì);
3. 可進(jìn)行核酸大小篩選。
3. 磁珠磁含量更高,磁吸附時(shí)間更短;
4. 無RNA酶的生產(chǎn)過程確保能應(yīng)用于各種RNA的純化操作;
5. 可配套自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行高通量產(chǎn)物純化。
6. 與AMPureXP操作規(guī)程和結(jié)果無明顯差異,但價(jià)格更低。
CleanNGS核酸純化磁珠試劑盒使用羧化磁珠純化DNA、RNA,為新一代測序(NGS)流程提供了高效的純化系統(tǒng)。 CleanNGS試劑盒具有zui大的靈活性,只要調(diào)節(jié)樣品和CleanNGS磁珠的體積比,可以輕松進(jìn)行核酸左側(cè),右側(cè)或雙側(cè)大小篩選。
CleanNGS使DNA和/或RNA核酸片段根據(jù)其大小選擇性地結(jié)合到磁珠上,同時(shí)根據(jù)化學(xué)性質(zhì)去除鹽,引物,引物二聚體和dNTP。純化的DNA和RNA使用水或低鹽緩沖液洗脫磁珠,并且可以直接用于下游應(yīng)用等。CleanNGS可以手動(dòng)使用,也可以適用于您當(dāng)前的液體處理工作站所用方法(例如Hamilton,Beckman,Agilent,Caliper,Perkin Elmer,Tecan和Eppendorf)。
應(yīng)用:
CleanNGS系統(tǒng)純化的產(chǎn)物是用水洗脫的,可立即用于下游應(yīng)用:
新一代測序、PCR
基因組DNA純化、RNA純化
片段分析、微陣列、限制性酶純化、克隆
CleanNGS DNA/RNA純化磁珠可配套的液體工作站:
Beckman FX, Beckman NX ,Hamilton Microlab Star,Hamilton StarLET,Xiril Neon Instruments,Caliper Sciclone,Thermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96,Perkin Elmer Janus,Agilent Bravo等。
工作原理:
羧化磁珠
CleanNGS采用羧化磁珠,可以特異性結(jié)合核酸,非特異性洗脫。相比硅基磁珠,非特異性結(jié)合更少,產(chǎn)量更高,更具有專有性。
試劑盒組份
CleanNGS羧基化磁珠,含于PCR結(jié)合緩沖液中
使用自備材料
•乙醇 •CleanNA環(huán)形磁鐵板 •用于DNA洗脫的TE或試劑級水
高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠 是歐洲CleanNA產(chǎn)品,可1比1替代MPureXP磁珠。
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操作流程:
PCR產(chǎn)物純化流程(上圖)
1 添加CleanNGS和Mix以將NGS文庫片段或PCR產(chǎn)物結(jié)合到磁珠上。
2 將磁珠磁化以將樣品與雜質(zhì)分離。吸出含雜質(zhì)溶液。
3 加入70%乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重復(fù)步驟。
4 加入水從磁珠上洗脫DNA。磁珠磁化并提取純化的PCR產(chǎn)物。
核酸片段篩選流程(上圖)
1.添加*份CleanNGS到文庫中以結(jié)合大片段
2.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來
3.將含有較小片段的上清液轉(zhuǎn)移到干凈的微孔中
4.添加第二份CleanNGS到上清液中以結(jié)合目標(biāo)大小片段
5.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來,吸出并丟棄含雜質(zhì)的上清液
6.用80%乙醇清洗珠子
7.加入水以從珠上洗脫DNA。使用磁鐵分離磁珠,并提取純化和經(jīng)過大小篩選的DNA核酸片段。
核酸片段篩選舉例:0.8x / 0.7x(左/右)片段篩選,樣品量50μL
•*步:
添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS
將大片段結(jié)合到磁珠上
結(jié)合和分離后轉(zhuǎn)移上清液
•第二步:
將(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液
將感興趣的片段結(jié)合到新一組的磁珠上
吸出并棄上清液(含有zui小的片段)
清洗并洗脫經(jīng)片段篩選的DNA
*步:
添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS
將大片段結(jié)合到磁珠上
結(jié)合和分離后轉(zhuǎn)移上清液
第二步:
將(0.8-0.7)x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液
將感興趣的片段結(jié)合到新一組的磁珠上
吸出并棄上清液(含有zui小的片段)
清洗并洗脫經(jīng)大小片段篩選的DNA
訂購信息:
品牌 | 貨號 | 產(chǎn)品描述 | 規(guī)格(反應(yīng)次數(shù))* |
CleanNA | CNGS-0005 | CleanNGS(5 mL) | 277 |
CleanNA | CNGS-0050 | CleanNGS(50 mL) | 2,777 |
CleanNA | CNGS-0500 | CleanNGS(500 mL) | 27,777 |
*基于10 µl PCR反應(yīng)量
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