Corning 88-581-CM DC/CIK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

Corning 88-581-CM DC/CIK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

Corning 88-581-CM DC/CIK細(xì)胞培養(yǎng)基主要用于經(jīng)抗CD3抗體刺激后的人外周血T細(xì)胞的活化及后續(xù)的擴(kuò)增培養(yǎng)。為了更好地服務(wù)中國不斷發(fā)展的mianyi治療市場，康寧公司已經(jīng)與日本Kohjin公司正式簽署協(xié)議，在mianyi治療產(chǎn)品領(lǐng)域進(jìn)行合作。

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Corning   88-581-CM  KBM581,serum-free medium for DC and CIK  1L/瓶

DC/CIK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基    

Corning   88-551-CM  KBM551,serum-free medium for DC and CIK  1L/瓶

DC/CIK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基    

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滲透壓：295±10mOsm/kg H2O（冰點下降法）
pH: 7.2 ±0.2（ 玻璃電極法）
無菌性 ：陰性（膜過濾法）
支原體：陰性（細(xì)胞培養(yǎng)法)
內(nèi)毒素 ：0.3 EU/mL 以下（用鱟試劑法測定，鱟試劑來自于美洲）
注 意：本產(chǎn)品只適用于研究。（不含IL-2等細(xì)胞因子）。
形 狀 ：液體（方型PET瓶）
容 量 ：1L
保存方法：避光保存（2-8℃）

DC 是“Dendritic Cells"的縮寫，中文全稱為“樹突狀細(xì)胞"，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC 是由 2011 年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學(xué)家 Ralph M.Steinman 于1973 年發(fā)現(xiàn)的，是目前發(fā)現(xiàn)的功能強(qiáng)大的抗原遞呈細(xì)胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已證實，DC 是能夠顯著刺激初始 T 細(xì)胞(Na?ve T cells)增殖的 APC，而其它APC(如單核巨噬細(xì)胞，B 細(xì)胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的 T 細(xì)胞。DC 是機(jī)體適應(yīng)性 T 細(xì)胞免疫應(yīng)答的始動者，在腫瘤免疫中具有極其重要的作用。 DC/CIK無血清培養(yǎng)基

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CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫，中文全稱為“細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞"。CIK 是單個核細(xì)胞在 CD3 單抗和多種細(xì)胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培養(yǎng)獲得的一群以 CD3+CD56+細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的異質(zhì)細(xì)胞群，其既具有 T 淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗腫瘤活性，又具有 NK 細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)的非 MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。 CIK 細(xì)胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對正常組織毒性低，體外可高度擴(kuò)增等特點，是目前臨床上廣泛使用的過繼性免疫細(xì)胞。 DC/CIK無血清培養(yǎng)基

DC-CIK 即 DC 和 CIK 細(xì)胞在體外共培養(yǎng)，然后回輸給患者。嚴(yán)格的說，最終的效應(yīng)細(xì)胞是經(jīng) DC 體外活化的 CIK 細(xì)胞。多項研究表明，DC 與 CIK 具有協(xié)同作用，共同孵育后， DC 表面共刺激分子的表達(dá)及抗原遞呈能力均明顯提高，而 CIK 的增殖能力和體內(nèi)外細(xì)胞毒活性也得以增強(qiáng)，因此 DC-CIK 較單獨的 CIK 治療更為有效。若將腫瘤抗原負(fù)載的 DC 與 CIK 共培養(yǎng)，可刺激產(chǎn)生腫瘤抗原特異性的 T 細(xì)胞，這樣的 DC-CIK 治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用，比未負(fù)載腫瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更強(qiáng)，常被用于臨床和科研。 DC/CIK無血清培養(yǎng)基

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