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HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基
參考價(jià) | 面議 |
- 型號
- 品牌 HY StemCell/華雅干細(xì)胞
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 所在地 重慶市
更新時(shí)間:2019-05-14 12:04:31瀏覽次數(shù):2528
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基
HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基包括【Basal Medium 基礎(chǔ)培養(yǎng)基】 和 【Supplement Medium 細(xì)胞因子添加物】兩部分。基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加Hepes和L-谷氨酰胺。細(xì)胞因子添加物中含有多種細(xì)胞生長因子、粘附蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、微量元素和人白蛋白等成分。
訂購信息
品牌 | 貨號 | 產(chǎn)品描述 | 包裝 |
HY StemCell | HX0201M | CCGmHuMTM Human MSCs Medium 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基 | 1 Kit |
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HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基特點(diǎn)
Serum-free 無血清成分
Xeno-free 無異種蛋白
Chemically-defined 化學(xué)成分明確
NO plate coating necessary 無須昂貴的鋪板蛋白
Perform better than FBS medium 生長分化優(yōu)于血清培養(yǎng)基
培養(yǎng)表現(xiàn)
使用HY StemCell CCGmHuMTM 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,傳到第7代,MSC形態(tài)功能維持良好。
應(yīng)用
適用于原代培養(yǎng)臍帶或脂肪組織來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞。
培養(yǎng)條件
培養(yǎng)基:*培養(yǎng)基
細(xì)胞系:臍帶或脂肪組織來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞
細(xì)胞類型:貼壁
儲存
基礎(chǔ)培養(yǎng)基保存在2~8℃。細(xì)胞因子添加物保存在–20°C。
使用注意
為保障活性,建議把【Supplement Medium 細(xì)胞因子添加物】一次解凍后分裝再凍存,不宜反復(fù)凍融。
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名詞解釋
人間充質(zhì)干細(xì)胞(英文名稱human mesenchymal stem cell,縮寫hMSC)是一種具有自我更新能力,且能分化成多種不同類型細(xì)胞的多能細(xì)胞。
Xeno-Free:近義詞:無外源,無異源物,無動(dòng)物源。
Xeno,源自希臘詞匯,意為“陌生人”或“外國人”。用來形容人類原代細(xì)胞或干細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí),Xeno-Free 意為培養(yǎng)基的配方只含有人類來源的成分,而不含有其他物種牛、豬等來源的成分。
背景知識 不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的分離及血清培養(yǎng)
人間充質(zhì)干細(xì)胞的不同來源
人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞
新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞
新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞
人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞
人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞
人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞
人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞
人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞
新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞
人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞
人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞
1 人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞
密度梯度離心骨髓,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
Ficoll密度梯度離心
人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
Knock out DMEM,DMEM+10%FBS
2 新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞
組織塊培養(yǎng)法、密度梯度離心法等處理臍帶、臍帶血,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
Ficoll-Hypaque 密度梯度離心,酶消化法(0.25% 胰蛋白酶-EDTA),組織塊培養(yǎng)法
新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
DMEM+10%FBS,10%FCS,MSCGM+10%FCS
3人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞
組織塊培養(yǎng)法、酶消化法處理華通氏膠,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
組織塊培養(yǎng)法, 酶消化法 (0.1% 膠原酶II,1 mg/ml 膠原酶B+胰蛋白酶, 膠原酶 +hyaluronidase +胰蛋白酶,胰蛋白酶-EDTA, 0.26% 膠原酶I+ 0.07% hyaluronidase+0.125% 胰蛋白酶)
人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
DMEM/DMEM-F12 + 10% FBS
4 人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞
酶消化法處理脂肪組織,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
酶消化法(1.5 mg/ml 膠原酶 I, 1 mg/ml 膠原酶-I in 0.1% BSA)
人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
DMEM-Low Glucose+MCDB201+ 2% FCS,DMEM+ 20% FBS,MesenproRS
5 人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞
密度梯度離心、酶消化法處理羊水,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
密度梯度離心,酶消化法 (0.25% 胰蛋白酶 +1.2 units/ml of dispase + 2 mg/ml 膠原酶I)
人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
a-MEM + 20% FBS, DMEMF12 + 10% FBS, high glucose DMEM + 20% hESC-defined FBS, KSR-based 培養(yǎng)基
6 人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞
酶消化法處理牙髓,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
酶法 (387.1 U/+mg 膠原酶+ 0.70 U/mg dispase II)
人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
D-MEM-F12, a-MEM + 2% FCS
7 人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞
酶消化法處理皮膚組織,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
酶消化法 (0.6 U/ml dispase, 0.62 Wunsch U/ml Liberase Blendzyme 1,1.25 mg/ml 膠原酶 I)
人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
DMEM-F12 1 10/5/0.5% FBS, DMEM + 20% FBS
8 新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞
Ficoll 密度梯度離心、酶消化法處理胎盤,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
Ficoll 密度梯度離心, 酶消化法(1 mg/ml Dispase, 300 U/ml 膠原酶, 100 U/ml Hyalluronidase,
80 U/ml DNAse I, 0.25% 胰蛋白酶-EDTA)
新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
DMEM 低糖 + 20% FBS
9 人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞
酶消化法處理唾液腺,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
酶消化 (1.67 mg/ml 膠原酶+ 1.33 mg/ml hyaluronidase, 1.67 mg/ml dispase; 5.01 mg/ml 膠原酶2 + 3.99 mg/ml hyaluronidase,33.4 mg/ml dispase)
人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
DMEM + 10% FCS, DMEMF12 + 3% FBS
10 人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞
Ficoll–Paque 密度梯度離心、酶消化法處理滑膜,貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。
人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離
Ficoll–Paque 密度梯度離心, 酶消化法 (3mg/ml 膠原酶V)
人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)
a-MEM + 10% FBS, 20% FBS
小結(jié):
不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的分離方法:Ficoll–Paque 密度梯度離心、酶消化法、組織塊培養(yǎng)法
不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法:不同的基礎(chǔ)培養(yǎng)基配比不同比例的胎牛血清。
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