LONZA代理 凝膠法鱟試劑內(nèi)毒素檢測 0.06EU

產(chǎn)品名稱：靈敏度0.06EU/mL PYROGENT Plus凝膠法鱟試劑檢測（含對照），單管內(nèi)毒素對照品1×1mL24次，單管

產(chǎn)品貨號：N289-06

產(chǎn)品說明：

靈敏度：0.06EU/mL，包裝規(guī)格：24次

產(chǎn)品介紹：

LONZA內(nèi)毒素檢測－LAL 試劑

鱟阿米巴樣細胞裂解物（ Limulus Amebocyte Lysate,LAL ）被用于檢測革蘭氏陰性細菌細胞壁的成分脂多糖（內(nèi)毒素）。該裂解物來源于鱟（Limulus polyphemus）的循環(huán)阿米巴樣細胞。

使用 LAL 進行內(nèi)毒素檢測來源于 Bang 的發(fā)現(xiàn)， Bang 觀察發(fā)現(xiàn) Limulus polyphemus 革蘭氏陰性感染后導致致命性的血管內(nèi)凝聚。 Levin 和 Bang 后來發(fā)現(xiàn)這種凝結(jié)現(xiàn)象是內(nèi)毒素與鱟血中的循環(huán)阿米巴樣細胞中的一種可凝結(jié)蛋白相互作用的結(jié)果。 Levin 和 Bang 從洗滌后的阿米巴樣細胞中制備了一種裂解物，該裂解物是內(nèi)毒素的一種非常敏感的指示劑。 Solum,Young,Levin 和 Prendergast 已經(jīng)從 LAL 中純化和定性了可凝結(jié)蛋白，并且可與內(nèi)毒素發(fā)生酶促反應。一個商業(yè)化 LAL 檢測分析是凝膠分析。 1977 年， FDA （生物學）確定了一個裂解物的參考標準用于確定每批商業(yè)化裂解物的敏感度。他們隨后出版了詳細的實驗室操作流程用于每批裂解物和標準品的比較分析。

當前有四種 LAL 法已經(jīng)獲得 FDA 的批準。凝膠法， Cambrex 的商標名稱為 PYROGENT,是基于內(nèi)毒素存在的條件下發(fā)生 LAL 凝結(jié)現(xiàn)象的事實。動力學濁度法， Cambrex 商標名稱為 PYROGENT-5000 ，是一種利用凝膠率來測定內(nèi)毒素含量的定量 LAL 法。第三種和第四種方法即顯色法， Cambrex 商標名稱為 QCL-1000 和 Kinetic-QCL ，采用一種在有 LAL 和內(nèi)毒素的情況下能顯黃色的顯色底物來定量 LAL ，顏色的深淺與內(nèi)毒素的濃度呈線性相關(guān)。PyroGene 是一種根據(jù)重組因子 C 的激活建立的新型內(nèi)毒素檢測方法，并且不是取自動物血液。

Lonza Walkersville 公司已獲得 FDA 的批準（ No ： 1775 ）生產(chǎn)制造 LAL 。

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LONZA     N289-06   靈敏度0.06EU/mL PYROGENT Plus凝膠法鱟試劑檢測（含對照），單管內(nèi)毒素對照品1×1mL24次，單管 

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LONZA     N594-125  靈敏度0.125EU/mL PYROGENT UItra凝膠法鱟試劑檢測（含對照）內(nèi)毒素對照品5×5mL               

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