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細(xì)胞永生化|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

時(shí)間:2015-5-21閱讀:286

關(guān)鍵詞:細(xì)胞永生化|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介:世界*品牌細(xì)胞永生化|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
細(xì)胞永生化|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
實(shí)驗(yàn)步驟:
1.  EB病毒液的制備
?  復(fù)蘇B95.8細(xì)胞株,使用培養(yǎng)基為10% FCS RPMI-1640
?  逐步添加培養(yǎng)基至細(xì)胞長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期
?  細(xì)胞計(jì)數(shù),調(diào)節(jié)細(xì)胞數(shù)量為1×10^6個(gè)/ml
?  在CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)續(xù)培養(yǎng)10天,中間不換液
?  至第10天收集培養(yǎng)上清,1800rpm,4℃離心15分鐘
?  0.22μm濾器過(guò)濾,1ml/支分裝,凍存于液氮備用
2.  病人外周血液的采集、分離
?  使用枸櫞酸鈉抗凝管采集恢復(fù)期病人外周血10ml,盡量在24h內(nèi)進(jìn)行分離
?  平衡鹽(BSS, balanced salt solution)溶液配制(請(qǐng)具體參見淋巴細(xì)胞分離液使用說(shuō)明):
①  取病人外周血4ml+4mlBSS,混勻
②  各取4ml緩慢加入含有3ml淋巴細(xì)胞分離液Ficoll PLUS-Paque(GE Healthcare Bio-Sciences貨號(hào):71716700,使用前,充分混勻)的10ml離心管中(分兩管進(jìn)行)
③  400g,18℃,離心30min
④  小心吸取上層血漿,保存?zhèn)溆?,避免擾動(dòng)細(xì)胞。
⑤  小心吸取淋巴細(xì)胞層至新的15ml離心管中
⑥  加入6mlBSS,以吸管輕輕重懸細(xì)胞
⑦  100g,18℃,離心10min,棄上清
⑧  以8mlBSS再次洗滌一遍,離心,棄上清(重懸同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù))
(一般1ml血能分離出1×10^6個(gè)細(xì)胞,故4ml血約有4×10^6個(gè)細(xì)胞)
3.  EB病毒轉(zhuǎn)化淋巴細(xì)胞
①  取EBV上清1ml重懸上述細(xì)胞,37℃水浴,2h,20min晃動(dòng)一次
②  加入3ml 20%FBS-1640全培,含0.2 μg/ml cyclosporin A (環(huán)孢素A Sigma Product No. C1832 )
③  分兩孔,2ml/孔加至24孔板中(如果分離的血量大,請(qǐng)酌情考慮加入25cm2培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)),37℃,5%CO2培養(yǎng)
④  一般24h后即可見到細(xì)胞聚集成團(tuán)生長(zhǎng),3-5天可見液體PH值發(fā)生變化,呈橙黃色,早期視情況補(bǔ)液,待細(xì)胞生長(zhǎng)良好再采用半量換液(培養(yǎng)基為 20%FBS-1640全培,含0.2 μg/ml cyclosporin A)
⑤  一般15天左右即可建立穩(wěn)定生長(zhǎng)的淋巴母細(xì)胞。

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