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D,L-蘋果酸手性拆分色譜柱：ChiralAAOA3u50*4.6mm(FMB-AAOA3-EONU)流動相：1mM無水硫酸銅+0.1M乙酸銨（水溶液調(diào)pH4.5)：異丙醇=85：15流速：1mL/min波長：280nm溫度：30℃樣品名稱保留時間柱效分離度L-蘋果酸1.5431262-D-蘋果酸7.138124111.36
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Comixsil HCS混合柱關(guān)于蔗糖八硫酸酯鉀的HPLC分析
ComixsilHCS混合柱關(guān)于蔗糖八硫酸酯鉀的HPLC分析色譜柱：ComixsilHCS3μm100×3.0mm(貨號：FMD-HCS3-YONU)流動相：乙腈、甲酸銨溶液流速：0.6mL/min樣品濃度：1mg/mL進樣量：2μL檢測器：CoronaCAD（電霧式檢測器）化合物1.蔗糖2.蔗糖八硫酸酯離子3.鉀離子注：因此樣品對色譜柱條件較敏感，務(wù)必嚴格按固定的流動相條件平衡后操作。 -
(菲羅門）對33種中藥中禁用農(nóng)藥殘留的分析測定方案依據(jù)2020版《中國藥典》中關(guān)于《0212藥材和飲片檢定通則》相關(guān)規(guī)定。菲羅門提供以下對33種禁用農(nóng)藥的前處理和分析方法。一、QuEChERS快速前處理法對應(yīng)貨品貨號貨品描述規(guī)格NSO-99116gMg2SO4、1.5g無水醋酸鈉，50mL離心管50支/盒NSO-6640-H900mgMg2SO4、300mgPSA、300mgC18、90mgGCB、300mgSilica，15mL離心管25支/盒FM-SYPT1322PTFE有機系針頭濾器（PH
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通常漏液問題可以靠擰緊或更換管路接頭來解決，但值得注意的是過度擰緊會導(dǎo)致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液，就必須將接頭取下，檢查是否損壞(例如：卡套損壞、密封表面有雜質(zhì))；損壞的接頭應(yīng)該更換掉。常出現(xiàn)漏液問題的5個地方：1.接頭處漏液2.泵漏液3.進樣閥漏液4.色譜柱漏液5.檢測器漏液1。接頭處漏液的原因與解決措施原因解決措施接頭松動擰緊接頭磨損更換接頭過緊1.擰松，再重新擰緊2.更換接頭被污染1.拆下清洗2.更換部件不匹配使用同一品牌的配件2。泵漏液的原因與解決
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Comixsil RP-AX色譜柱對聚乙烯亞胺的HPLC-UV分析
ComixsilRP-AX色譜柱對聚乙烯亞胺的HPLC-UV分析方法：自訂色譜柱：ComixsilRP-AX3μm250×4.6mm（貨號：FMG-AXR3-EONU）流動相：（乙腈：水：50mM乙酸銨pH4）=（30：10：60）流速：0.25mL/min進樣體積：5μL檢測波長：275nm（硫酸銅在此波長下可見）樣品配置：1mg/mL的樣品中，每毫升樣品加3毫克硫酸銅此條件兼容ELSD/MS檢測器。如果用ELSD/MS檢測器，不用加硫酸銅，推薦的兩種流動相為：流動相1：400mL乙腈+598 -
Comixsil HCS 分離二甲雙胍與氯離子（MS 兼容）
ComixsilHCS分離二甲雙胍與氯離子（MS兼容）方法：自定色譜柱：ComixsilHCS3u50×4.6mm（貨號：FMB-HCS3-EONU）流動相：乙腈：200mM甲酸銨（pH3）=90:10流速：1.0mL/min樣品濃度：1mg/mL進樣量：2uL檢測：UV255nm,CoronaCAD評價:一個很適合MS體系的二甲雙胍的檢測。同時檢測到氯離子。 -
Comixsil HCS混合柱關(guān)于糖的HPLC分析
ComixsilHCS混合柱關(guān)于糖的HPLC分析色譜柱：ComixsilHCS5μm150×4.6mm(貨號：FMF-HCS5-EONU)流動相：乙腈：純甲酸=（95：5）流速：1mL/min檢測器：CoronaCAD（電霧式檢測器） -
羧甲司坦及異構(gòu)體手性拆分色譜柱：ChiralAAOA3u50*4.6mm(FMB-AAOA3-EONU)流動相：2mMCUSO4水溶液：異丙醇=95：5流速：1mL/min波長：254nm溫度：25℃樣品濃度：流動相配制，約2mg/mL進樣量：1μL樣品名稱保留時間柱效對稱因子分離度羧甲司坦3.59718030.94-異構(gòu)體4.98017410.963.38
