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[ACE UltraCore SuperC18色譜柱]人參皂甙分析
[ACEUltraCoreSuperC18色譜柱]人參皂甙分析ConditionsColumn:ACEUltraCore2.5SuperC18Dimensions:100x3.0mm;2x100x3.0mm(coupled);3x100x3.0mm(coupled)PartNumber:CORE-25A-1003U流動相：A:0.1%formicacidinH2OB:0.1%formicacidinMeCNGradient:Time(mins)100x3.0mm200x3.0mm300x3.0m -
利奈唑胺手性拆分色譜柱：ChiralND（2）5u250*4.6mm(FMG-AC5-A01-NFC)流動相：正己烷：乙醇：三乙胺=600:400:2流速：1mL/min波長：254nm樣品濃度：1mg/mL進樣量：10μ樣品名稱保留時間柱效分離度利奈唑胺異構(gòu)體15.4779329-利奈唑胺17.36063022.43利奈唑胺柱效更高，峰形更好。
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Comixsil HCS 分離精氨酸、賴氨酸、谷氨酸與谷氨酰胺等
ComixsilHCS分離精氨酸、賴氨酸、谷氨酸與谷氨酰胺等方法：自定流速：1.0mL/min樣品濃度：2mg/mL進樣量：2uL色譜柱、檢測器與流動相詳情如下。1、氯離子2、谷氨酰胺3、谷氨酸4、精氨酸5、賴氨酸評價:精氨酸與賴氨酸峰形更好。 -
ComixsilRP-AX分離止咳、感冒藥的有效成分和酸性抗衡離子方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3u150×4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU）流動相：180mL乙腈+270mL水+550mL200mM甲酸銨(pH3)流速：1.0mL/min波長：235nm分析物結(jié)構(gòu)式：
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【菲羅門Chiral手性柱】（S, R）-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽的分離
（S,R）-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽的分離色譜柱：ChiralNZ(2)250*4.6mm5u（FMG-AC5-A04-NFC）流動相：正相(詳詢銷售代表)物質(zhì)出峰時間理論塔板數(shù)拖尾因子分離度面積百分比(S)-2-氨基丁酰胺10.6782452.1N|A75(R)-2-氨基丁酰胺11.6672661.81.9525注：此化合物為做布瓦西坦，乙拉西坦的起始原料。 -
人參的含量測定方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC18-AR5μm250×4.6mm（貨號：EXL-129-2546U）流動相：A：乙腈B：水流速：1.0mL/min時間(min)流動相A（%）流動相B（%）0～35198135～5519→2981→7155～70297170～10029→4071→60流速：1.0mL/min進樣體積：5μL檢測波長：203nm柱溫：25℃評價：該款色譜柱對人參中3種皂苷分離效果不錯，Rg1和Re分離度達(dá)到3.78，尤其梯度運行至高乙腈比例時基線
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SuperLuCR（1：4）色譜柱用于三聚氰胺的HPLC檢測SuperLuCR(1:4)色譜柱為強陽離子交換SCX與反相C18固定相按1：4比例混合后填裝。流動相：100mL乙腈中加入100mL25mM醋酸銨后添加1mL醋酸色譜柱：SuperLuCR(1:4)5μm150×4.6mm（貨號：FMF-5399-EONU）（醋酸銨緩沖鹽體系的方法更適合MS檢測器）流動相：A相：6.8g磷酸二氫鉀加水800mL溶解，磷酸調(diào)pH至3.0，加水稀釋至1000ml。B相：乙腈A：B=70：30色譜柱：Sup
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SolarGPC分析魚油甘油酯方法：自定色譜柱：三柱串聯(lián)1.SolarGPC500A5u300*7.8mm(貨號：FMH-1445-KONU)2.SolarGPC100A5u300*7.8mm(貨號：FMH-1441-KONU)3.SolarGPC50A5u300*7.8mm(貨號：FMH-1440-KONU)流速：0.8mL/min柱溫:40℃檢測器：ELSD60℃
