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四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析AppID:FLM-C210056方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號：FMF-AXR3-EONU)流動相：乙腈：水：200mM磷酸二氫銨pH2.2=7:73:20流速：1mL/min檢測：205nm四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析說明：如果只有兩元泵，可溶于將730mL水+70mL乙腈+200mL200mM磷酸二氫銨pH2.2預(yù)混流動相使用。四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析圖譜
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雙唑泰陰道泡騰片系統(tǒng)適應(yīng)性檢測方法：YBH00652006色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：甲醇-pH3.6緩沖液（醋酸鈉24.4g加冰醋酸80ml，四丁基溴化銨4.83g加水至1000ml）（70:30）流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：260nm柱溫：30℃客戶評價：標(biāo)準(zhǔn)要求理論板數(shù)以甲硝唑計不低于3000，甲硝唑理論板數(shù)實際測的4035，符合要求。本案例及評價來自某省級藥檢所
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Comixsil RP-100 混合模式分離高絲氨酸與高絲氨酸內(nèi)酯
ComixsilRP-100混合模式分離高絲氨酸與高絲氨酸內(nèi)酯方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003µ100*4.6mm（貨號：FMG-100R3-EONU)流動相：水：乙腈：1%磷酸=80:10:10流速：1.0mL/min檢測：UV200nm柱溫：25℃方法說明：通過ComixsilRP-100陽離子交換（陰離子排阻）+疏水+HILIC的混合模式作用，可以將這兩個化合物分離。 -
HPLC對兩種植物生長調(diào)節(jié)劑|乙烯磷和甲哌鎓的同時分析
HPLC對兩種植物生長調(diào)節(jié)劑|乙烯磷和甲哌鎓的同時分析色譜柱:ComixsilHCS5µ150*4.6mm（貨號：FMF-HCS5-EONU)流動相:200mM甲酸銨pH3：乙腈=30:70流速:0.6ml/min檢測器:ELSD,45oC進樣量:3uL色譜柱:ComixsilACRP5µ150*4.6mm（貨號：FMF-ACRP5-EONU)流動相:200mM甲酸銨pH3：乙腈：水=5:15:80流速:0.6ml/min檢測器:ELSD,45oC進樣量:3uLHPLC對兩種植物生長調(diào)節(jié)劑|乙烯 -
菲羅門手性柱西格列汀與異構(gòu)體的拆分AppID:FLM-B210018西格列汀與異構(gòu)體的拆分方法：USP色譜柱：ChiralND(2)250*4.6mm3um（貨號：FMG-AC5-A01-NFC）流動相：水：二乙胺：正庚烷：乙醇（1:1:400:600）流速：0.8mL/min菲羅門手性柱西格列汀與異構(gòu)體的拆分客戶評價：解決了西格列汀與異構(gòu)體的拆分問題。本案例及評價來自藥企
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HPLC柱對亞甲基二磷酸的保留和峰形調(diào)節(jié)
HPLC柱對亞甲基二磷酸的保留和峰形調(diào)節(jié)AppID:FLM-C210052方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動相：A（H2O）：B（ACN）：C（1%TFA）亞甲基二磷酸四鈉流動相1：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%75205流動相2：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%702010流動相3：T/minA（H2O -
手性液相柱的DL-組氨酸的HPLC分析AppID:FLM-B210020DL-組氨酸的分析手性液相柱的DL-組氨酸的HPLC分析色譜柱：ChiralAAOA3u50*4.6mm(FMB-AAOA3-EONU)流動相：2mM無水硫酸銅：異丙醇=98：2（按此比例預(yù)混）流速：0.8mL/min波長：254nm手性液相柱的DL-組氨酸的HPLC分析圖譜
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手性柱|DL-鳥氨酸的HPLC分析AppID:FLM-B210019DL-鳥氨酸的分析色譜柱：ChiralAAOA5u250*4.6mm(FMG-AAOA-EONU)流動相：100%2mM無水硫酸銅流速：0.5mL/min波長：254nm手性柱|DL-鳥氨酸的HPLC分析
