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HPLC之農藥-呋酰胺的手性拆分樣品名稱：呋酰胺儀器型號：安捷倫1260分析日期：2021-10-21色譜柱：ChiralINC5u250*4.6mm（反相體系）流動相：咨詢柱溫：25℃波長：210nm流速：0.5ml/min溶劑：乙醇濃度：N/A進樣量：2ul譜圖（樣品）：出峰時間理論塔板數拖尾因子分離度峰面積面積百分比13.27167781.0N/A6419.51349.9714.73176230.93.46427.25550.03HPLC之農藥-呋酰胺的手性拆分說明：如果是LC-MS，推薦
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AppID:FLM-C210037ComixsilHCS分離肌醇、甘油、甘露醇方法：自定色譜柱：ComixsilHCS5u250*4.6mm(貨號：FMG-HCS5-EONU)檢測器：ELSD，漂移管溫度35℃，空氣流速2.5L/min流速：1mL/min柱溫：30℃流動相條件：乙腈：200mM甲酸銨（pH3.0）=68：32案例說明：ComixsilHCS利用陽離子交換+HILIC的混合模式，可以利用醇類化合物之間親水性不同達到分離效果，可以通過調節(jié)有機相的比例和緩沖鹽的濃度調節(jié)保留時間。
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菲羅門色譜柱對注射用頭孢西丁鈉含量測定AppID:FLM-T210010注射用頭孢西丁鈉含量測定方法：ChP.2020二部色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：水-乙腈-冰醋酸（81:19:1)流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：254nm柱溫：30℃菲羅門色譜柱對注射用頭孢西丁鈉含量測定客戶評價：頭孢西丁峰拖尾因子不大于1.8，頭孢西丁峰與相鄰雜質峰之間的分離度符合要求。。本案例及評價來自某省級藥檢所
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菲羅門色譜柱對鹽酸氨溴索注射液含量測定AppID:FLM-T210009鹽酸氨溴索注射液含量測定方法：YBH00562020色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：0.01mol/L磷酸氫二銨（用磷酸調pH值至7.0）-乙腈（50:50）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：248nm柱溫：30℃菲羅門色譜柱對鹽酸氨溴索注射液含量測定客戶評價：鹽酸氨溴索與降解產物峰（相對保留時間約為0.8）的分離度大于4.0，符合標準要求。本案
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菲羅門色譜柱分離達格列凈雜質D和LAppID:FLM-C210036ComixsepPolarC18-AR分離達格列凈雜質D和L方法：自定色譜柱：ComixsepPolarC18-AR3u150*4.6mm(貨號：FMF-18A3-EONU)檢測器：220nm流速：1mL/min柱溫：30℃流動相條件：甲醇:0.1%磷酸=35:65菲羅門色譜柱分離達格列凈雜質D和L應用說明：ComixsepPolarC18-AR采用C18與苯環(huán)的復合設計，結合了π-π、疏水、偶極-偶極和形狀選擇性等多重作用，可
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頭孢氨芐有關物質的檢測AppID:FLM-C210027頭孢氨芐有關物質的檢測方法：ChP.2020二部色譜柱：ComixsepPolarC18-F55μm250×4.6mm(貨號：FMG-18F5-EONU)流動相：A：0.2mol/L磷酸二氫鈉（用氫氧化鈉溶液調pH5.0）B：甲醇流速：1mL/min柱溫：40℃檢測：220nmT/minA%B%098219822070302398230982案例說明：7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸峰與ɑ-苯甘氨酸峰之間的分離度應符合要求；系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中
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ComixsilRP-100混合模式分離醇胺類化合物AppID:FLM-C210033ComixsilRP-100混合模式分離醇胺類化合物方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1005μm250×4.6mm(貨號：FMG-100R5-EONU)檢測器：ELSD，漂移管溫度45℃，空氣流速2.5L/min流速：1mL/min柱溫：30℃流動相條件：t/min乙腈水1%TFA009551058510ComixsilRP-100混合模式分離醇胺類化合物案例說明：ComixsilRP-100利用疏水+
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菲羅門色譜柱對鹽酸決奈達隆峰形優(yōu)化AppID:FLM-C210031鹽酸決奈達隆峰形優(yōu)化方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3μm150×4.6mm(貨號：FMG-100R5-EONU)流動相：水：乙腈：200mMAmFm(pH3.0)=30:40:30流速：1mL/min柱溫：30℃檢測：254nm鹽酸決奈達?。悍屏_門色譜柱對鹽酸決奈達隆峰形優(yōu)化分析物保留時間理論塔板數拖尾因子鹽酸決奈達隆4.38685740.99案例說明：此案例利用ComixsilRP-AX的疏水長鏈保留鹽酸決奈達隆
