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  • 梯度PCR儀溫度控制指標(biāo)指的是哪幾個(gè)方面?

    隨著生物技術(shù)的發(fā)展,PCR儀已經(jīng)發(fā)展為實(shí)驗(yàn)室通用儀器。一般把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀,稱之為普通PCR儀。一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同的DNApian段其的退火溫度不同,通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增,從而一次性PCR擴(kuò)增就可以篩選出表達(dá)量高的退火溫度進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增。對梯度PCR儀來說,溫度控制指標(biāo)主要是指溫度的準(zhǔn)確性、均一性、以及升降溫速度。1、溫
  • 羥苯乙酯的含量測定

    羥苯乙酯的含量測定方法:ChP.2015四部色譜柱:TitankC185μm250×4.6mm(貨號:FMG-5560-EONU)流動相:甲醇-1%冰醋酸(60:40)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:254nm柱溫:30℃系統(tǒng)適用性試驗(yàn)圖譜
  • 克霉唑的有關(guān)物質(zhì)

    克霉唑的有關(guān)物質(zhì)方法:ChP.2015二部色譜柱:TitankC185μm250×4.6mm(貨號:FMG-5560-EONU)流動相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(7:3)(用10%磷酸調(diào)節(jié)pH值至5.7~5.8)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:215nm柱溫:30℃系統(tǒng)適用性溶液圖譜
  • 依地酸二鈉(EDTA-2Na)的檢測

    依地酸二鈉(EDTA-2Na)的檢測方法:自訂色譜柱:TitankC185μm250×4.6mm(貨號:FMG-5560-EONU)流動相:0.5%磷酸二氫銨(用磷酸調(diào)pH值至3.0)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:254m柱溫:30℃溶液的配制:稱取依地酸二鈉對照品約10mg置于50mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度。量取該溶液5mL置于50mL容量瓶中,加0.04mol/L的硫酸銅溶液1mL,加水稀釋至刻度,搖勻即得。注:下圖中3.334min峰為依地酸二鈉,其它峰為溶劑
  • 豨薟草中奇壬醇的測定

    豨薟草中奇壬醇的測定方法:ChP.2015一部色譜柱:ACEExcelC185μm250×4.6mm(貨號:EXL-121-2546U)流動相:A:乙腈;B:水.流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:215nm柱溫:室溫
  • 檳榔的含量測定

    檳榔的含量測定方法:ChP.2015一部色譜柱:MerCurySCX5μm250×4.6mm(貨號:FMG-BILA-EONU)流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液(濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.3)(70:30)流速:1ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:215nm柱溫:室溫注:此方法在藥典方法基礎(chǔ)上做了適當(dāng)調(diào)整,能有效分析檳榔中四種有效成分。如只測定檳榔堿,可按藥典原方法進(jìn)行分析。對照品溶液圖譜
  • 麥芽二糖(麥芽糖)與麥芽三糖的分離

    麥芽二糖(麥芽糖)與麥芽三糖的分離方法:自訂色譜柱:MarsMOA10μm300×7.8mm(貨號:FMH-1138-KONU)流動相:純水流速:0.5ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測:RI@30℃柱溫:60℃注:其中麥芽二糖(麥芽糖)與麥芽三糖的分離度為2.57。
  • 達(dá)托霉素的有關(guān)物質(zhì)

    達(dá)托霉素的有關(guān)物質(zhì)方法:自訂色譜柱:ACEExcelC18-Amide3μm100×4.6mm(貨號:EXL-1112-1046U)流動相:A:磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨4.5g,加水溶解并稀釋至1000mL,用1M的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3.25);B:乙腈流速:1.5mL/min檢測波長:214nm柱溫:25℃樣品濃度:約1mg/mL樣品稀釋劑:流動相A/流動相B(80:20)
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