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2017年
08月 -
3-羥基丁酸鈉鹽的分析方法：自訂色譜柱：ACEExcelSuperC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：EXL-1211-2546U）流動(dòng)相：0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈-磷酸（950：50：0.1）流速：0.5ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測波長：214nm柱溫：30℃稀釋液：取8.2mL鹽酸加900mL蒸餾水溶解，用蒸餾水稀釋到1000mL樣品溶液：精密稱取20mg樣品至50mL容量瓶中，加20mL稀釋液溶解，超聲約2min,zui后用稀釋液定容至刻度【查看全文】
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2017年
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天麻丸中異歐前胡素和蛇床子素的測定方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC18-PFP5μm250×4.6mm（貨號(hào)：EXL-1210-2546U）流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸溶液（58：42）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測波長：320nm柱溫：45℃注：藥典規(guī)定理論板數(shù)按異歐前胡素峰計(jì)算應(yīng)不低于20000.【查看全文】
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2017年
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阿莫西林的含量測定方法：ChP.2015二部色譜柱：ACEExcelSuperC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：EXL-1211-2546U）流動(dòng)相：0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用2mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至5.0）-乙腈（97.5：2.5）流速：1.0mL/min進(jìn)樣體積：20μL檢測波長：254nm柱溫：室溫系統(tǒng)適用性試驗(yàn)圖譜峰保留時(shí)間（min）柱效拖尾因子分離度阿莫西林噻唑酸5.51682091.136/阿莫西林7.582111761.0867.79024.7211282【查看全文】
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2017年
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麥芽糖的含量測定方法：ChP.2015四部色譜柱：色譜柱：ACEExcelNH25μm250×4.6mm（貨號(hào)：EXL-1214-2546U）流動(dòng)相：乙腈–水（70：30）流速：1.0mL/min進(jìn)樣體積：20μL檢測：RI柱溫：35℃系統(tǒng)適用性試驗(yàn)圖譜峰保留時(shí)間（min）拖尾因子分離度葡萄糖6.6471.14/麥芽糖9.1721.095.3麥芽三糖13.0961.096.0【查看全文】
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2017年
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方法：國家藥品標(biāo)準(zhǔn)：WS-10001-(HD-1021)-2002色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：EXL-121-2546U）流動(dòng)相：1%醋酸溶液（用乙二胺調(diào)節(jié)pH值至3.7）-甲醇（62：38）流速：1.0mL/min進(jìn)樣體積：10μL檢測波長：272nm柱溫：室溫峰保留時(shí)間（min）柱效分離度對(duì)乙酰氨基酚3.61411167/咖啡4.807132547.84氨基比林6.300135847.78【查看全文】
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PITC衍生法分析18種氨基酸方法：適用于ChP.2015二部中《復(fù)方氨基酸注射液中氨基酸的測定》氨基酸分析步驟原理這種分析氨基酸的方法基于柱前衍生步驟，衍生化反應(yīng)是在堿性條件下完成的，采用異硫氰酸苯酯和游離氨基酸反應(yīng)生成的PTC-氨基酸衍生物可于UV254nm處被檢測到。通過PITC衍生法改善的氨基酸分離，同樣使其分析更有效。圖1.PITC氨基酸衍生原理試劑三乙胺溶液：將1.4mL1mol/L三乙胺溶液和8.6mL乙腈混合均勻；異硫氰酸苯酯溶液：配成12.5μL/mL的異硫氰酸苯酯的乙腈溶液（【查看全文】
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2017年
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紅景天提取物中紅景天苷和總絡(luò)塞維的分析方法：自訂色譜柱：SuperLuC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5252-EONU）流動(dòng)相：A：乙腈；B：0.555g氫氧化鈉放入150mL水中，再加入3.4g磷酸二氫鉀至溶液中，然后用水定容至1000mL時(shí)間(min)流動(dòng)相A（%）流動(dòng)相B（%）08924019814270304570305089255892流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測波長：0-20min，278nm；20-55min，250nm.柱溫：45℃目標(biāo)成分；紅景【查看全文】
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2017年
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諾氟沙星的含量測定方法：ChP.2015二部色譜柱：SuperLuC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5252-EONU）流動(dòng)相：0.025mol/L磷酸溶液（用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1）-乙腈（87：13）流速：1ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測波長：278nm柱溫：室溫峰保留時(shí)間（min）柱效拖尾因子分離度依諾沙星7.345144291.192/諾氟沙星8.443148851.2114.210環(huán)丙沙星9.468158521.1503.548【查看全文】
