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2017年
05月 -
鹽酸雷尼替丁的有關物質及含量測定方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：A：磷酸鹽緩沖液（取磷酸6.8ml置1900ml水中，加入50%氫氧化鈉溶液8.6ml，加水至2000ml，用磷酸或50%氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.1±0.05）-乙腈（98：2）時間(min)流動相A（%）流動相B（%）01000150100230100241000301000B：磷酸鹽緩沖液-乙腈（78：22）流速：1.5ml/min進樣體【查看全文】
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2017年
05月 -
菟絲子黃酮的指紋圖譜方法：自訂時間(min)流動相A（%）流動相B（%）0955295579010108515238020287030325050色譜柱：ACEC185μm250×4.6mm（貨號：ACE-121-2546）流動相：A：0.25%磷酸水溶液B：乙腈流速：1ml/min進樣體積：10μL檢測：UV@360nm【查看全文】
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2017年
05月 -
紅葡萄籽提取物中的酚類化合物方法：自訂時間(min)流動相A（%）流動相B（%）01000808020115722812001001300100色譜柱：ACEC18-AR3μm200×4.6mm（貨號：ACE-119-2046）流動相：A：2%乙酸的水溶液B：2%乙酸的乙腈溶液流速：0.6ml/min檢測：UV@280nm樣品：芐硫醇硫解的肉桂提取物【查看全文】
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2017年
05月 -
肉桂提取物中的原花青素方法：自訂時間(min)流動相A（%）流動相B（%）06436356436405050450100色譜柱：ACEC183μm250×4.6mm（貨號：ACE-111-2546）流動相：A：1%乙酸水溶液B：乙腈流速：0.75ml/min柱溫：室溫檢測：UV@280nm樣品：芐硫醇硫解的肉桂提取物【查看全文】
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2017年
05月 -
300種農藥的LC-MS-MS方法方法：自訂時間(min)流動相A（%）流動相B（%）070300.5703015.0010022.0010022.1703027.07030色譜柱：ACEUltraCoreSuperC182.5μm100×2.1mm（貨號：CORE-2-1002U）流動相：A：水/甲醇（9：1），含5mM甲酸銨B：水/甲醇（1：9），含5mM甲酸銨流速：0.3ml/min進樣體積：6μL柱溫：24℃檢測：ABSCIEX4000QTRAPESI正離子模式毛細管電壓：5000V加熱【查看全文】
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2017年
05月 -
綠茶的LC-MS代謝譜圖方法：自訂時間(min)流動相A（%）流動相B（%）09732.590108.001008.597310.0973色譜柱：ACEExcelC18-Amide1.7μm100×2.1mm（貨號：EXL-1712-1002U）流動相：A：0.01%甲酸水溶液B：0.01%甲酸乙腈溶液流速：0.5ml/min檢測：ESI負離子模式分析物監(jiān)控范圍：70-800m/z樣品：提取至冷水中的綠茶代謝物，渦旋20min【查看全文】
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2017年
05月 -
真菌毒素的LC-MS/MS方法方法：自訂時間(min)流動相A（%）流動相B（%）060401.060402.440606.81387色譜柱：ACEExcelC18-AR2μm50×2.1mm（貨號：EXL-109-0502U）流動相：A：1mM乙酸銨，0.5%乙酸的水溶液B：1mM乙酸銨，0.5%乙酸的甲醇/水（95:5）流速：0.6ml/min進樣體積：2μL柱溫：40℃檢測：ABSCIEXtriplequad5500ESI正離子模式離子源溫度：500℃離子噴霧電壓：5500V【查看全文】
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2017年
05月 -
傳統(tǒng)中藥中的番瀉苷方法：自訂色譜柱：ACEC18-PFP3μm150×4.6mm（貨號：ACE-1110-1546）時間(min)流動相A（%）流動相B（%）0919237228407228流動相：A：0.75%乙酸水溶液B：乙腈/甲醇（90：10）流速：0.6ml/min柱溫：35℃檢測：UV@271nm樣品：含有番瀉葉、薄荷、桑葉、荷葉、甘草和白茅根的草藥茶包。【查看全文】
