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超微量分光光度計(jì)的操作步驟

時間：2022/10/31閱讀：2347
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　　超微量分光光度計(jì)是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。設(shè)計(jì)的理論依據(jù)是比耳定律。研究的是物質(zhì)對光的吸收。
　　超微量分光光度計(jì)的操作：
　　1、打開儀器電源開關(guān)，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率(T)“0”位，預(yù)熱約20分鐘。
　　2、調(diào)節(jié)波長(λ)調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。
　　3、調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān)，選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。
　　4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液(空白)推入光路。
　　5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進(jìn)行測定工作。
　　6、將校準(zhǔn)溶液和待測溶液推入光路，讀取校準(zhǔn)溶液吸光度(A)值。
　　7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
　　8、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算待測物濃度。
　　A2-PLUS超微量分光光度計(jì)是一款全波長超微量紫外可見分光光度計(jì)，微量檢測模式可以用來檢測核酸，微核酸陣，純蛋白檢測，標(biāo)記蛋白檢測，蛋白定量檢測，微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測以及常規(guī)的全波長掃描，比色皿檢測模式下可以測量核酸，蛋白，微生物細(xì)胞培養(yǎng)以及動力學(xué)檢測。

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