藥品中甘草酸銨含量測定液相色譜儀/液相色譜法檢測甘草酸銨 返回列表頁

藥品中甘草酸銨含量測定液相色譜儀/液相色譜法檢測甘草酸銨樣品的制備：

對照品溶液的制備：取甘草酸銨對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備：取本品適量，研細，取約lg，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加人流動相50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率500W，頻率40kHZ）30分鐘，放冷，再稱定重量，用流動相補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

藥品中甘草酸銨含量測定液相色譜儀/液相色譜法檢測甘草酸銨分析條件：

色譜柱：4.6×250mm, 5μm

流動相：甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰乙酸（61：39：1）

流速：1.0ml/min

柱溫：30℃

檢測波長：250nm

進樣量：10μl

分析譜圖：

化合物      保留時間（min）     塔板數(shù)       分離度       拖尾因子

甘草酸銨       19.398         9710         2.1         0.98