比色皿(又名比色杯、吸收池，樣品池)用來裝參比液，樣品液。配套在光譜分析儀器上，對物質(zhì)進行定量，定性分析，廣泛應(yīng)用于化工，冶金，醫(yī)療，醫(yī)藥，食品，環(huán)保，電廠，水廠，石油等行業(yè)，部門和大專院校，科研單位測試，化驗使用，有玻璃比色皿、石英比色皿等。

“融熔”粘接技術(shù)在國內(nèi)是個新名詞，經(jīng)公司科技人員的多年精心研究，開發(fā)出了比色皿一體化成形“融熔”粘接新技術(shù)，并達到了良好水平?？朔藝鴥?nèi)比色皿有脫膠、滲漏、測光精度低等技術(shù)含量低的缺陷。目前應(yīng)用于島津儀器、日立儀器、天美儀器。 已開發(fā)的產(chǎn)品有： “融熔”粘接標(biāo)準(zhǔn)比色皿、“融熔”粘接坡度比色皿、“融熔”粘接螺紋口比色皿、“融熔”熒光比色皿、“融熔”特殊規(guī)格樣品池。

721玻璃比色皿9×15×4314×15×4324×15×4334×15×4344×15×4354×15×43104×15×43

751

在722型、7230、751、752、7530、S22PC、S23A、S24、7200等儀器上使用

3.5×12.4×45
4.5×12.4×45
5.5×12.4×45
7.4×12.4×45
12.4×12.4×45
22.4×12.4×45
32.4×12.4×45
42.4×12.4×45
52.4×12.4×45
102.4×12.4×45

玻璃熒光四通光比色皿

12.4×12.4×45

581

9×17.5×65
14×17.5×65

沉降槽

18.5×23×100

血小皿

9×9×50

色度儀比色皿

29×17.5×75

余氯比色皿

29×16×70

液體樣品池

10.4×20×40
14.0×20×40
16.7×20×40
29.4×20×40
54.8×20×40
104.0×20×40
137.4×20×40

帶塞

12.4×12.4×45

一、 比色皿使用注意點
比色皿為長方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體。所以使用時應(yīng)注意以下幾方面:：
1、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液(特別是堿性物質(zhì))不得長期盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。同時注意輕拿輕放，防止外力對比色皿的影響，產(chǎn)生應(yīng)力后破損。
3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;。
4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)比色皿里面被污染后，應(yīng)用無水乙醇清洗，及時擦拭干凈。
5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
二、比色皿成組性測試
在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測，方法如下：
1、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。
2、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至*處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
三、比色皿的清洗方法
隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn)，對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用，在國內(nèi)為了節(jié)約成本，開源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對比色皿進行清洗，只能按照各種試劑，采用能溶解中和的方法來進行清洗，原則上一是不能損壞比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能；二是能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式：
1、比如測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機物質(zhì)，如果不干凈，就用有機溶劑，比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時又不影響測定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發(fā)熱，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。一般主張使用硝酸和過氧化氫(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。