第四屆中國(guó)生物制藥創(chuàng)新與前沿技術(shù)峰會(huì)（BIFT）將于2020年12月9日-10日在上海浦東綠地鉑驪酒店舉辦，本屆會(huì)議以“從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化，探索中國(guó)生物藥的創(chuàng)新與商業(yè)化之路”為主題，匯聚海內(nèi)外人士，會(huì)議將圍繞生物藥前沿趨勢(shì)，新法規(guī)政策，新型治療性生物制品（雙/多抗、ADC、細(xì)胞治療、基因治療）的設(shè)計(jì)，抗體工程、臨床方案設(shè)計(jì)與申報(bào)；下一代細(xì)胞與基因治療的創(chuàng)新與CMC開發(fā)；生物藥先進(jìn)工藝開發(fā)、分析與驗(yàn)證；生物藥建廠策略與質(zhì)控等問(wèn)題進(jìn)行深入探討。

島津企業(yè)管理（中國(guó)）有限公司受邀參會(huì)發(fā)表大會(huì)報(bào)告，誠(chéng)摯邀請(qǐng)各位業(yè)內(nèi)人士蒞臨交流與指導(dǎo)。

12月9日，島津中國(guó)劉巧霞博士將在大會(huì)發(fā)表“生物藥生產(chǎn)工藝深度優(yōu)化方案與相關(guān)雜質(zhì)分析的新方法”重要報(bào)告，誠(chéng)摯邀請(qǐng)大家一同探討生物藥研發(fā)工藝及分析相關(guān)技巧。島津擁有全面的生物制藥解決方案，助力創(chuàng)新型藥物企業(yè)生物制藥開發(fā)。

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島津生物制藥領(lǐng)域介紹

島津致力于了解生物技術(shù)藥物研究與開發(fā)的挑戰(zhàn)，專注于不斷開發(fā)和完善針對(duì)生物技術(shù)藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的應(yīng)用方案。

島津生物技術(shù)藥物的解決方案基于Labsolutions CS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，我們提供從蛋白質(zhì)藥物生產(chǎn)工藝的優(yōu)化、生物技術(shù)藥物的生物分析乃至蛋白質(zhì)藥物的表征分析和質(zhì)量控制方案。

Labsolutions CS 實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)

功能強(qiáng)大的網(wǎng)絡(luò)化數(shù)據(jù)管理軟件，符合21 CFR PART 11法規(guī)要求，操作簡(jiǎn)便，專為中國(guó)制藥企業(yè)量身訂造，數(shù)年上千家用戶的歷時(shí)見證可靠性。

Nexera LC-40 液相色譜儀

功能強(qiáng)大的生物惰性液相色譜系統(tǒng)；HPLC與人工智能和物聯(lián)網(wǎng)緊密結(jié)合，更加智能化，便捷和自動(dòng)化，可靠性強(qiáng)，停機(jī)時(shí)間短，生物兼容性，生物大分子分析利器。覆蓋聚集體，電荷變異體，N糖分析，雜質(zhì)分析，聚集體分析。

LC-MS質(zhì)譜

快速定性定量分析，研發(fā)，生產(chǎn)，質(zhì)控的快速驗(yàn)證設(shè)備，覆蓋分子量分析，雜質(zhì)分析，生物制品QC放行分析。

LC-MS/MS串聯(lián)質(zhì)譜

針對(duì)藥物生產(chǎn)工藝分析，具有全面的培養(yǎng)基組分組分差異分析，業(yè)內(nèi)先進(jìn)且全面的方法包，可用于生物制藥臨床和非臨床DMPK相關(guān)研究，生物工藝研究，原液制劑物質(zhì)定量研究等。

LC-QTOF質(zhì)譜

高質(zhì)量生物藥物表征利器，覆蓋蛋白核酸分子量測(cè)定，序列分析，肽圖分析，常見修飾分析，糖基化分析，雜質(zhì)分析等內(nèi)容。

MALDI-TOF質(zhì)譜

藥典要求的基質(zhì)輔助激光解吸附飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS） 對(duì)于聚乙二醇修飾的重組蛋白，多肽，核酸表征以及修飾分析，輕松應(yīng)對(duì)。

PPSQ蛋白測(cè)序儀

操作簡(jiǎn)單，分析金標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別的專業(yè)蛋白質(zhì)N端測(cè)序儀，對(duì)于多樣化蛋白質(zhì)樣本進(jìn)行N端測(cè)序。

AAS, ICP-MS

專業(yè)實(shí)力，應(yīng)對(duì)生物制品相關(guān)金屬元素檢測(cè)。

GC，GC-MS

超高靈敏度，疫苗，蛋白等藥物溶劑殘留分析。

蛋白藥物聚集體分析儀

專為生物藥原液和制劑異物和聚集體分析設(shè)備。

2020年12月9日-10日島津在上海浦東綠地鉑驪酒店期待您的到來(lái)！