目錄:Sampling Systems賽譜賽斯>>采樣附件 耗材 預(yù)處理部件>>不銹鋼316L>> A620-200A620不銹鋼開口勺Open Spoon
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更新時(shí)間:2024-10-07 18:57:39瀏覽次數(shù):488評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 長(zhǎng)201mm 304不銹鋼 |
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貨號(hào) | A620-200 | 主要用途 | 由 不銹鋼制成,以提供額外的耐腐蝕性 |
賽譜賽斯A620不銹鋼開口勺Open Spoon
我們的不銹鋼開放式勺子非常適合處理少量粉末。它們的形狀意味著它們?cè)谑褂煤罂梢院苋菀椎氐钩?/p>
簡(jiǎn)單易用
非常適合處理粉末。它采用衛(wèi)生設(shè)計(jì),因此在使用之間可以輕松清潔。
質(zhì)量 - 由優(yōu)質(zhì) 304 不銹鋼制成,并經(jīng)過明亮的鏡面拋光處理。無(wú) BSE/TSE
認(rèn)證- 提供合格證書
快速交貨 - 超過 100 萬(wàn)件庫(kù)存商品。在 1 - 2 天內(nèi)幾乎在所有地方交付。
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賽譜賽斯A620不銹鋼開口勺Open Spoon
1. 防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。
2. 確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來(lái)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品,包括PharmaScoop藥勺,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過程一致而可靠。
5. 風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說(shuō)明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)