1 產(chǎn)品簡介
手持式拉曼光譜儀TR3000是公司為制藥領(lǐng)域設(shè)計的一款功能強大的產(chǎn)品。國家“十三五"重點研發(fā)計劃——國家質(zhì)量基礎(chǔ)的共性技術(shù)研究與應(yīng)用重點專項《口服固體制劑生產(chǎn)過程實時檢測及控制關(guān)鍵技術(shù)、應(yīng)用及相關(guān)監(jiān)管法規(guī)研究》(編號:2017YFF0210100)。該項目由上海醫(yī)藥牽頭承擔(dān),由上海藥品審評核查中心、中國人民解fang軍hai軍軍醫(yī)大學(xué)、上海如海光電科技有限公司、上海上藥中西制藥有限公司共同完成。在此基礎(chǔ)上,公司研制了基于拉曼光譜技術(shù)的藥品生產(chǎn)線邊檢測設(shè)備、算法和分析軟件。
它集自動校準(zhǔn)、檢測、圖譜處理、數(shù)據(jù)庫檢索和自動識別于一體,操作智能,便于攜帶。支持用戶自建庫,可以實現(xiàn)原輔料藥物快速鑒別,結(jié)果精準(zhǔn)且高效。
軟件系統(tǒng)可做到審計追蹤、通過符合性審查、具備過程文檔,符合GMP規(guī)范,而且與生產(chǎn)執(zhí)行MES系統(tǒng)高度融合。云端數(shù)據(jù)管控平臺可讓用戶實時上傳檢測數(shù)據(jù),支持私有云和公有云雙重部署方式。用戶可設(shè)置不同級別的賬號權(quán)限,方便管理。
2 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品型號 | TR3000 |
尺寸 | 180×95×38 mm |
重量 | <700 g |
輸入接口 | Micro USB |
光譜范圍 | 200-3100cm-1 |
波長分辨率 | <10 cm-1@25 μm slit |
激發(fā)波長 | 785±0.5 nm,線寬≤0.08 nm |
激光器壽命 | 10,000hrs |
電源電壓 | 5V/2A |
輸出功率 | 0-500 mW可調(diào) |
積分時間 | 1 ms-65 s |
工作距離 | 7.5 mm |
攝像頭 | 800萬像素 |
觸摸屏 | 720×1280分辨率電容屏 |
三防標(biāo)準(zhǔn) | IP65設(shè)計 |
網(wǎng)絡(luò) | WIFI/藍牙/GPS |
工作溫度 | 0-40℃ |
工作濕度 | 5-80% |
3 產(chǎn)品特點
? 一鍵采集、快速無損檢測,可穿透玻璃瓶、塑封袋、塑料瓶等透明、半透明容器檢測;
? 激光功率可調(diào),根據(jù)物質(zhì)信號響應(yīng)靈敏度自動調(diào)節(jié)功率;
? 分辨率高,指紋特異性好,更容易提取特征峰,精確識別被測物質(zhì);
? 擁有多種光譜匹配識別算法,如HQI和特征峰匹配,滿足多種應(yīng)用場景需求;
? 可直接生成并導(dǎo)出PDF檢測結(jié)果報告;
? 系統(tǒng)內(nèi)置WIFI、藍牙、GPS等多種通訊方式;
? 支持云端檢索和云端數(shù)據(jù)管理。
4 原輔料藥物鑒別
影響藥物吸收的因素主要是劑型和生理,而制劑中輔料對藥物的吸收率和吸收量是有密切聯(lián)系的。輔料的檢驗是質(zhì)量控制流程中的關(guān)鍵步驟,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010版) 》明確規(guī)定應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的操作規(guī)程,采取核對或檢驗等適當(dāng)措施,確認每一包裝內(nèi)的原輔料正確無誤。但目前整個行業(yè)普遍還無法做到按生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求對購入原輔料的每一個最小包裝進行鑒別,法規(guī)依從性差,只能通過抽樣檢測和送到實驗室鑒別。對藥品檢測主要通過化學(xué)反應(yīng)、大型儀器檢測等方法,步驟繁瑣,耗時較長,不能在生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)用。由于拉曼光譜技術(shù)具有物質(zhì)的分子指紋特征,是物質(zhì)表征的常用方法之一,在2010年版《中國藥典》收載了拉曼光譜法指導(dǎo)原則,推薦拉曼光譜技術(shù)在原輔藥檢測中進行應(yīng)用,目前,拉曼光譜技術(shù)已經(jīng)逐步成為制藥企業(yè)的非破壞性的快速檢測和質(zhì)量控制手段。
![1651907083780_B1530DBE-CBED-4b5d-B475-2509862CB7F5.png 1651907083780_B1530DBE-CBED-4b5d-B475-2509862CB7F5.png](https://img68.chem17.com/77c625924666c37a7474f194ecd93d641c1dbb4aee2d97835517642b0302d61e5baf641f553c6af7.png)
不同類型原輔料藥的拉曼光譜圖
5 藥物晶型判定
同一藥物的不同晶型在外觀、溶解度、熔點、溶出度、生物有效性等方面可能會有顯著不同,從而影響了藥物的穩(wěn)定性、安全性及有效性。藥物多晶型現(xiàn)象是影響藥品質(zhì)量與臨床療效的重要因素之一,因此對存在多晶型的藥物進行研發(fā)以及審評時,應(yīng)對其晶型分析予以特別的關(guān)注。其中2015中國藥典規(guī)定,開展晶型藥物對藥品有效性的研究。目前常用檢測的方法有XRD、DSC、IR、NIR,樣品需要預(yù)處理,檢測耗時長,對技術(shù)人員操作及分析要求較高。拉曼光譜技術(shù)與IR具有互補性,是晶型檢測的有效手段,可較為直觀地得到分析結(jié)果。
![image.png image.png](https://img69.chem17.com/77c625924666c37a7474f194ecd93d6414770b73399299c06ca791765f4b22f4b8ed4293b5c44be6.png)
谷氨酸α晶型和β晶型的拉曼特征峰位
| 谷氨酸α晶型 | 谷氨酸β晶型 |
拉曼特征峰位(cm-1) | 89 129 154 179 205 287 | 132 149 174 199 240 281 |
311 362 436 467 505 | 325 388 462 503 538 576 |
541 623 670 749 780 820 | 677 709 764 804 866 921 |
836 873 917 988 1006 1041 | 944 971 1063 1086 1127 |
1080 1142 1165 1182 1258 | 1150 1217 1266 1310 1352 |
1274 1288 1318 1344 | 1408 1439 1512 1615 1629 |
1377 1422 1454 1522 1589 | 1661 |
1636 1680 |
![image.png image.png](https://img62.chem17.com/77c625924666c37a7474f194ecd93d648c0d6cf4bce6d18d1372200886b2dd65066e2fb4f81265f8.png)
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氯霉素A晶型和B晶型的拉曼特征峰位
| 氯霉素A晶型 | 氯霉素B晶型 |
拉曼特征峰位(cm-1) | 207 276 316 388 423 498 | 163 210 276 367 391 492 |
543 628 711 745 785 825 | 541 631 682 768 813 866 |
846 871 941 993 1010 1065 | 955 1019 1065 1114 1198 |
1108 1131 1173 1194 1229 | 1300 1352 1441 1511 1604 |
1298 1348 1439 1522 1598 | 1682 1708 |
1675 1744 |