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*活性氧水平是制造誘導性多能干細胞的關鍵
在一項的研究中,來自美國休斯敦衛(wèi)理公會研究所(Houston Methodist Research Institute, HMRI)的研究人員鑒定出并描述了一種在將成體細胞(體內除精細胞或卵細胞之外的細胞)轉化為干細胞中發(fā)揮關鍵作用的生物因子。相關研究結果于2016年4月21日在線發(fā)表在Cell Reports期刊上,論文標題為“Optimal ROS Signaling Is Critical for Nuclear Reprogramming”。論文通信作者為HMRI心血管科學系主任John P. Cooke博士。
Cooke說,考慮一下動畫片《變形金剛》:卡車和汽車可變成機器人;他們操縱成體細胞中的基因,表達特異性的蛋白,從而將它們重編程為誘導性多能干細胞(induced pluripotent stem cell, iPS細胞)。
iPS細胞能夠分化為任何一種類型的成體細胞,這就使得它們成為一種潛在有價值的抵抗眾多疾病的武器。在這項研究中,Cooke和他的同事們發(fā)現活性氧(ROS,也被稱作氧衍生自由基)在細胞核重編程中發(fā)揮著至關重要的作用。通過利用多種方法誘導成體細胞變成iPS細胞,研究人員發(fā)現在重編程早期階段,這種轉化始終與增加產生的ROS水平相伴隨。
Cooke說,“當我們利用基因工具敲除控制ROS產生的酶,或者我們利用抗氧化劑清除任何產生的ROS時,我們觀察到iPS細胞集落形成顯著下降。相反地,ROS過度產生也會損害iPS細胞形成,這意味著*的iPS細胞產生發(fā)生在自由基產生的適宜區(qū)域(Goldilock's zone)內---太少或太多都會導致重編程停止。”
zui終,研究人員發(fā)現當iPS細胞成熟時,產生的ROS水平下降了,而且這些成熟的iPS細胞集落在低ROS水平的細胞環(huán)境中存活得。這項研究是對2012年發(fā)表在Cell期刊上的一篇文章(Cell, 26 October 2012, doi:10.1016/j.cell.2012.09.034)---在這篇文章中,Cooke 證實用來運送重編程基因(Oct4、Sox2, Klf4和c-Myc )的病毒并不只是載體而已---的擴展研究。
Cooke解釋道,“我們了解到,病毒載體在重編程中發(fā)揮作用。它們對先天性免疫信號的激活導致將成體細胞轉化為iPS細胞所*的表觀遺傳變化。”
已知先天免疫信號促進參與細胞防御的ROS產生。Cooke說,他的團隊正在開發(fā)方法來操縱ROS的先天性免疫信號,以便zui大化產生iPS細胞和更好地指導它們分化。
更好地理解成體細胞經重編程變成iPS細胞的機制是進一步開展研究理解和治療疾病的關鍵。比如,科學家們能夠獲取阿爾茨海默病患者的皮膚細胞,將它們重編程為iPS細胞,然后將這些iPS細胞分化為神經元,這樣就能夠研究個人的腦細胞。因此,iPS細胞在理解不同疾病過程中是有用處的,而且可能也被用來開發(fā)出再生性療法。
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