人小腸粘膜上皮細(xì)胞 返回列表頁

人小腸粘膜上皮細(xì)胞懸浮細(xì)胞的分離方法 

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘，若懸液量大，可適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間，但速度不能太高，延時(shí)也不能太長(zhǎng)，以避免擠壓或機(jī)械損傷細(xì)胞，離心沉淀用無鈣、鎂PBS洗兩次，用培養(yǎng)基洗一次后，調(diào)整適當(dāng)細(xì)胞濃度后再分瓶培養(yǎng)，若選用懸液中某些細(xì)胞，常采用離心后的細(xì)胞分層液，因?yàn)?，?jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。不同比重的分層液的配制和具體分離方法詳見淋巴細(xì)胞分離培養(yǎng)的章節(jié)。

細(xì)胞名稱：人小腸粘膜上皮細(xì)胞

組織來源：非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10%FBS

形態(tài)：貼壁；上皮細(xì)胞樣

規(guī)格：500000cells/瓶

儲(chǔ)存方法：液氮（凍存）或復(fù)蘇培養(yǎng)。

運(yùn)輸方式：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸。

是不斷生長(zhǎng)，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長(zhǎng)的潛能。體外生長(zhǎng)的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實(shí)際上，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。我司經(jīng)營(yíng)各種細(xì)胞，品牌有ATCC、sciencell、ICLC細(xì)胞等，品質(zhì)優(yōu)秀，質(zhì)量保證。公司保證細(xì)胞純度在90%以上，同時(shí)經(jīng)過微生物檢測(cè)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌。

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