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非酶DNA清除劑產(chǎn)品及特點
用等方法提取的細胞總RNA樣品中經(jīng)常會含有基因組DNA污染，這些污染會影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實驗。目前zui常用的RNase-freeDNase處理方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。開發(fā)的不但*避免了RNase-free DNase的這一缺陷，同時還具有操作快速，穩(wěn)定性好和性價比高等諸多優(yōu)點，*可以替代價格昂貴的RNase-free DNase。
1. 高效，能使總RNA中的基因組DNA污染降上百倍（根據(jù)PCR檢測）而RNA分子完整性不會受到任何影響。
2. 不含RNase污染，所用溶液又經(jīng)過天恩澤的液相RNase清除劑的處理（能不可逆地滅活RNase）。
3. 快速，全部操作在樣品管中完成，只需要十多分鐘，不需要37℃保溫和酚抽提。
4. 穩(wěn)定，本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品，可以常溫運輸和4℃長期保存；而RNase-freeDNase的運輸和長期保存必須在低溫進行。
5. 性價比高，單位成本遠低于RNase-free DNase。
使用及效果
將本產(chǎn)品與總RNA溶液按1:3的比例（即100 μL RNA溶液需加30 μL本產(chǎn)品）混合后室溫離心10分鐘后用1 mL 75%乙醇清洗一次即可溶解待用。

YB60204    非酶多糖清除劑(RNA)    10mL
YB100802    重蒸酚    100mL
YB3190    水飽和酚    100mL
YB3191    Tris飽和酚    100mL
YB100803    酸酚    100mL
YB100804    異戊醇混合液    100mL
YB100805    異戊醇混合液    100mL
YB100935    超純水    100mL
YB60604    DEPC水    100mL
YB80403    RNase-free水    10mL
YB71207    RNA洗脫液    50mL
蛋白質(zhì)研究        
XY80807動物細胞裂解液50mL(A)|50mL(B)XY131006RIPA裂解液(強)100mLXY131007RIPA裂解液(中)100mLXY131008RIPA裂解液(弱)100mLXY131009NP-40裂解液100mLXY90707動植物總蛋白微量提取試劑盒50次XY91204動植物膜蛋白微量制備試劑盒50次XY90613動物細胞核蛋白微量制備試劑盒25次|100次XY91203一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒30次|100次XY121208液體樣品蛋白純化回收試劑盒50次XY81218植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒(SDS-PAGE)3