良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好，兔血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA檢測(cè)試劑盒空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大，因此，每一批號(hào)的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG（一般為10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反應(yīng)后，分別測(cè)每孔溶液的吸光度。控制反應(yīng)條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計(jì)算全部讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。

產(chǎn)品名稱(chēng)：兔血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA檢測(cè)試劑盒

檢測(cè)方法：酶聯(lián)免疫法/ELISA酶免法

產(chǎn)品性狀：盒裝液體

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

主要成份：酶標(biāo)板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等。

質(zhì)量承諾：我們堅(jiān)持對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量作不斷的評(píng)估，創(chuàng)新和改善以確保您對(duì)我們產(chǎn)品的高度信任。

行檢樣本：血清、血漿、體液、尿液、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、心房水標(biāo)本等。

標(biāo)本：血清/血漿/組織勻漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清液/分泌物/尿液......

樣本采集：兔血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA檢測(cè)試劑盒收集標(biāo)本前必須清楚檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定，對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存，避免反復(fù)凍融，標(biāo)本2-8℃可保存1個(gè)月，-70℃可保存6個(gè)月，部分激素類(lèi)標(biāo)本需添加抑肽酶。

保質(zhì)期：6個(gè)月（半年）

我們正常會(huì)在elisa實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)各種問(wèn)題，如果能提前知道一些關(guān)于elisa實(shí)驗(yàn)的要領(lǐng)就可以正確的避免這些問(wèn)題的出現(xiàn)，兔血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA檢測(cè)試劑盒以下是關(guān)于elisa實(shí)驗(yàn)中需要注意的問(wèn)題：

1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

9、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

10、對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。

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