LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑

產品簡介：

　 SeaPlaqueTM 瓊脂糖是原始的低熔點瓊脂糖。這種分子生物學級瓊脂糖產生的凝膠比標準熔化溫度瓊脂糖具有更好的篩分特性和更高的透明度。 SeaPlaqueTM 瓊脂糖的低熔解溫度使其成為制備 DNA 和 RNA 電泳的理想選擇，而其低膠凝溫度則非常適合組織培養(yǎng)細胞的克隆和病毒斑塊檢測。

理化性質：

分析規(guī)格 膠凝溫度 (1.5%) 26°C - 30°C

熔化溫度 (1.5%) ≤65°C

凝膠強度 (1%) ≥200 g/cm2

產品名稱：LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑

產品貨號：50101

產品優(yōu)勢：

1.所有龍沙瓊脂糖都經過質量測試以證明性能

2.低 EEO

3.低膠凝和熔化溫度

產品應用：

組織培養(yǎng)細胞的克隆， 病毒斑塊測定， DNA/RNA 制備電泳

相關知識：

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；

2.根據欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波爐內加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；

4.室溫下30~45分鐘后凝膠*凝結，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內；

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內有氣泡，應設法除去；

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內；

7.接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；

8. 根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳；

9.電泳完畢，關上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標準Marker比較被擴增產物的大小。

產品訂購信息  

品牌        貨號                 名稱              規(guī)格

LONZA  50101    SeaPlaque™ Agarose  25 g

產品名稱：LONZA SeaPlaque瓊脂糖 核酸電泳試劑

產品貨號：50101

關于公司：

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