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| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2024-08-26 09:04:32瀏覽次數(shù)：2781
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T-25 Flask |
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| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 細(xì)胞信息： |
| 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172，ATCC來(lái)源，培養(yǎng)基：DMEM（高糖）+10%FBS+1% P/S，STR驗(yàn)證，現(xiàn)貨供應(yīng). |
| 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172我們細(xì)胞的特點(diǎn)： |
| 1.TSA201人胚腎細(xì)胞，ATCC來(lái)源， |
| 2. 進(jìn)口Gibco正品試劑培養(yǎng)； |
| 3. >5年細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的碩士負(fù)責(zé)培養(yǎng)； |
| 4. QC檢測(cè)：每個(gè)細(xì)胞發(fā)貨前都必須經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，確保每個(gè)批次的質(zhì)量； |
| 5. 客戶免責(zé)：收到細(xì)胞的1個(gè)月內(nèi)由客戶造成的細(xì)胞死亡，免費(fèi)再次提供； |
| 6. 免責(zé)周期長(zhǎng)：1個(gè)月，給客戶充分的時(shí)間，開(kāi)展細(xì)胞狀態(tài)判斷和細(xì)胞鑒定工作； |
1） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)，棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min； 3） 棄上清，沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代，后放入 37℃，5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 2、細(xì)胞凍存：
1） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)，棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min； 3） 用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4） 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過(guò)夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。 3、細(xì)胞復(fù)蘇： 1） 從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍，直至凍存管中無(wú)結(jié)晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁； 2） 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清，沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸，接種 25cm2 培養(yǎng)瓶，于 37℃，5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
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