AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)葛根黃銅的分離純化

AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)葛根黃銅的分離純化；天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；大孔陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，非極性樹(shù)脂，科研試驗(yàn)樹(shù)脂，中藥提取樹(shù)脂，廢水處理樹(shù)脂，污水凈化數(shù)樹(shù)脂，鐵皮石斛葉總黃酮的D101型大孔吸附樹(shù)脂純化工藝及其抗氧化活性。以動(dòng)態(tài)吸附率、解吸率和總黃酮含量為指標(biāo),對(duì)影響大孔吸附樹(shù)脂純化效果的因素進(jìn)行分析,確定的吸附-解吸附工藝條件;以抗壞血酸（Vc）和乙二胺四乙酸（EDTA）為陽(yáng)性對(duì)照,采用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基（DPPH）法、2,2’-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽陽(yáng)離子自由基（ABTS+）法和菲洛（Ferrozine）法測(cè)定TFDL對(duì)DPPH和ABTS+的抗氧化活性以及對(duì)金屬離子(Fe2+)的螯合能力。結(jié)果表明:總黃酮的純化工藝為上樣液濃度2.2 mg/mL、上樣液體積16倍床體積（Bed volume, BV）、上樣液pH值2.4、洗脫液80%乙醇、洗脫體積3.25 BV（解吸率達(dá)到90.83%）,室溫,總黃酮含量可達(dá)到193.95 mg/g;在DPPH和ABTS+自由基清除以及Fe2+采用AB-8大孔樹(shù)脂初步分離純化綠豆皮黃酮。分別對(duì)上樣條件和洗脫條件進(jìn)行優(yōu)化,考察上樣液質(zhì)量濃度、上樣液pH值、上樣流速、以及洗脫劑體積分?jǐn)?shù)、洗脫劑用量、洗脫流速對(duì)吸附解吸性能的影響,確定AB-8大孔樹(shù)脂的分離純化綠豆皮黃酮工藝為上樣液質(zhì)量濃度1.5 mg/m L、上樣液pH 5.0、上樣流速1.0 m L/min;洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)70%、洗脫劑用量225 m L、洗脫流速2.0 m L/min,在此條件下分離純化,綠豆皮黃酮純度由27.95%提高到62.38%。AB-8大孔吸附樹(shù)脂分離純化人參保健酒中人參皂苷的工藝條件及參數(shù)。AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)葛根黃銅的分離純化；方法:以人參皂苷Rg1、Re、Rb1的含量為指標(biāo),考察大孔樹(shù)脂在不同工藝條件下對(duì)人參單體皂苷的分離純化能力。結(jié)果:AB-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)皂苷具有較好的純化富集性能。