大孔樹(shù)脂皂苷的吸附分離實(shí)例

大孔樹(shù)脂皂苷的吸附分離實(shí)例；AB-8大孔樹(shù)脂，D101吸附樹(shù)脂，D3520非極性樹(shù)脂，NKA-2極性樹(shù)脂，以陀螺果種子榨油糟粕中的皂苷為科研對(duì)象,通過(guò)大孔樹(shù)脂純化吸附和酶法研發(fā)提高皂苷提取純度方法.添加纖維素酶有助于陀螺果種子糟粕中皂苷的溶出;當(dāng)陀螺果種子糟粕物料粒度為80～100目,纖維素酶用量為1%,固液比為1∶25時(shí),在常溫下液體抽提1.5 h,皂苷溶出率可達(dá)4.19%;大孔吸附樹(shù)脂AB-8對(duì)皂苷具有良好的吸附能力,吸附量為165 mg/g,用90%提取人參皂苷,大孔吸附樹(shù)脂純化,紫外分光光度法測(cè)定有效物質(zhì)含量,通過(guò)響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)組方,液相色譜法進(jìn)行定性定量鑒定。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；對(duì)人參皂苷提取量的影響順序?yàn)橐掖紳舛?gt;料液比>超聲時(shí)間。提取林下參根中的人參皂苷好的條件為:乙醇濃度為65%,料液比為1∶20(g/mL),超聲時(shí)間為30 min,該條件下所得樣品,通過(guò)液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)圖出峰時(shí)間可知樣品中確實(shí)存在人參皂苷Ro和Rd,對(duì)比可得樣品中人參皂苷Ro的提取率為74.6%,人參皂苷Rd的提取率為87.1%。采用非極性大孔樹(shù)脂(D101)從酸棗仁醇提物中分離酸棗仁皂苷和苷元,采用超聲強(qiáng)化、不同溫度真空干燥和甲醇中浸漬等方法預(yù)處理樹(shù)脂,并對(duì)其分離純化行為進(jìn)行分析對(duì)比,運(yùn)用SEM,BET和DSC等手段表征樹(shù)脂特征,采用分光光度法和質(zhì)譜法等手法確定提取混合物的成分及含量,并結(jié)合量子化學(xué)方法計(jì)算確定其構(gòu)型.不同條件的操作處理主要通過(guò)改變樹(shù)脂的孔徑和含水量影響樹(shù)脂分離純化酸棗仁皂苷和苷元的純度,同時(shí)受皂苷和苷元的空間構(gòu)象影響,大孔樹(shù)脂皂苷的吸附分離實(shí)例含水21%的樹(shù)脂在甲醇溶液中175 W下超聲30 min預(yù)處理樹(shù)脂分離純化酸棗仁醇提物的皂苷和苷元的總含量達(dá)43%以上.?