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大孔非極性樹脂型號

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地天津市

更新時間:2024-03-13 10:10:48瀏覽次數(shù):401次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 D3520 D4006 D4020 H103 H107 NKA AB-8
貨號 111 主要用途 有機物分離 皂苷類提取 生物堿分離
大孔非極性樹脂型號采用懸浮聚合的方法,選擇甲苯和乙酸異丁酯為致孔劑,明膠和聚乙烯醇為分散劑,制備了丙烯酸沒食子酸甲酯大孔吸附樹脂和丙烯酸單寧酯大孔吸附樹脂

大孔非極性樹脂型號;S-8 NKA-9 AB-8 X-5 NKA-2 D101 H107 H103 D4020 D4006 D3520 等非極性樹脂,強極性樹脂,極性樹脂,中極性樹脂 經(jīng)過對氯球進行適度Friedel-Crafts后交聯(lián)反響,然后進行胺化反響,組成了28種既具有較大物理吸附外表又含有一定量弱堿性離子交換基團的新式大孔吸附樹脂。經(jīng)對黃芩甙靜態(tài)吸附研討,優(yōu)選出樹脂WXA-22。經(jīng)過對黃芩甙溶液的動態(tài)與靜態(tài)吸附研討,發(fā)現(xiàn)新式樹脂WXA-22對黃芩甙溶液(濃度為1750mg/L)的靜態(tài)平衡吸附量為190.3mg/g干樹脂,動態(tài)吸附的作業(yè)吸附量為69.1mg/ml,吸附功率為93.1%。吸附了黃芩甙的WXA-22樹脂易于洗脫,洗脫功率可達94.9%。使用WXA-22樹脂對黃芩水提取液進行別離純化,粗品黃芩甙收率達4.22%,其純度達91.5%,該辦法與傳統(tǒng)酸沉淀法和水提堿酸法相比較,黃芩甙收率和純度均有進步。WXA-22樹脂與市售離子交換樹脂D24 1樹脂相比較,黃芩甙粗品收率進步了16.10%,而純度適當。 。探究一種高效、有用的別離純化三七皂苷的技能。辦法 根據(jù)三七皂苷的結(jié)構(gòu)特征 ,選用強極性吸附樹脂 ADS- 2 ,并對 ADS- 2樹脂的吸附性能進行了系統(tǒng)研討。采用 HPL C法對產(chǎn)品中人參皂苷 Rg1 ,Re,Rb1 和三七皂苷 R1 進行了測定。成果  ADS- 2樹脂對三七皂苷具有較高的吸附選擇性 ,5 0 %乙醇作為脫附劑 ,產(chǎn)品中有效成分含量為 :人參皂苷 Rg1 31.7% ,Re5 .4 0 % ,Rb1 5 .79% ,三七皂苷 R1 2 9.7% ,產(chǎn)率為 7.75 %。定論 大孔 ADS-2吸附樹脂對三七皂苷的別離純化簡略、高效 ,易于工業(yè)化出產(chǎn) 。隨著我國工業(yè)的飛速開展,環(huán)境污染現(xiàn)已成為制約我國開展的重要因素,而煉焦、煉油、造紙、塑料、陶瓷、紡織等職業(yè)產(chǎn)生了很多的酚類工業(yè)廢水,現(xiàn)已成為我國亟待解決的有害廢水之一。使用大孔吸附樹脂處理含酚廢水中的酚類具有其他處理辦法不行比較的優(yōu)勢,首要體現(xiàn)在以下幾個方面:處理原水濃度高,沒有二次污染,容易再生,能收回水中酚,選擇性好,不受廢水中無機離子及酸堿度影響等,現(xiàn)已到工業(yè)界的廣泛關(guān)注。通過對氯球進行適度Friedel-Crafts后交聯(lián)反應(yīng),然后進行胺化反應(yīng),合成了28種既具有較大物理吸附表面又含有一定量弱堿性離子交換基團的新型大孔吸附樹脂。經(jīng)對黃芩甙靜態(tài)吸附研究,優(yōu)選出樹脂WXA-22。通過對黃芩甙溶液的動態(tài)與靜態(tài)吸附研究,發(fā)現(xiàn)新型樹脂WXA-22對黃芩甙溶液(濃度為1750mg/L)的靜態(tài)平衡吸附量為190.3mg/g干樹脂,動態(tài)吸附的工作吸附量為69.1mg/ml,吸附效率為93.1%。吸附了黃芩甙的WXA-22樹脂易于洗脫,洗脫效率可達94.9%。應(yīng)用WXA-22樹脂對黃芩水提取液進行分離純化,粗品黃芩甙收率達4.22%,其純度達91.5%,該方法與傳統(tǒng)酸沉淀法和水提堿酸法相比較,黃芩甙收率和純度均有提高。WXA-22樹脂與市售離子交換樹脂D24 1樹脂相比較,黃芩甙粗品收率提高了16.10%,而純度相當。 因而研討含多酚大孔吸附樹脂及其對酚類有機物的吸附性能契合開展的需求,對促進我國含酚廢水處理范疇的開展有著較大含義。大孔非極性樹脂型號;本論文研討的首內(nèi)容和研討成果歸納如下:(1)用丙烯酰氯分別對沒食子酸甲酯和單寧改性,組成了改性沒食子酸甲酯和改性單寧,并用紅外光譜進行了檢測。組成改性沒食子酸甲酯的工藝是:溫度35°C,沒食子酸甲酯和丙烯酰氯的摩爾比為1.0:1.1,縛酸劑用量為單體質(zhì)量的15%,反響時間為6 h。在引發(fā)劑效果下改性沒食子酸甲酯能夠發(fā)作溶液聚合,經(jīng)凝膠色譜分析后成果顯現(xiàn),均聚物相對分子質(zhì)量成果為:Mw(13 637),Mn(11 820),Mw/Mn=1.15,標明改性沒食子酸甲酯具有較好的聚合活性和低分散性.。?

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