HP-20分離提取離子交換樹(shù)脂 返回列表頁(yè)

HP-20分離提取離子交換樹(shù)脂；是一類廣譜型的吸附樹(shù)脂，屬于聚苯乙烯體系，采用特殊工藝得到的一種孔徑均勻、高比表面的結(jié)構(gòu)。孔徑屬于中等孔徑，與AB-8和CAD-40形成大中小三個(gè)孔徑系列。X-5 主要用于中等孔徑的物質(zhì)的提取。近年來(lái)，隨著樹(shù)脂法提取技術(shù)的普及和快速經(jīng)展，X-5樹(shù)脂在很多物質(zhì)的提純上都得到很好的運(yùn)用，為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展作出了突出的貢獻(xiàn)。 對(duì)應(yīng)國(guó)外產(chǎn)品：Diaion HP10，HP20，HP40 二、 產(chǎn)品應(yīng)用： 主要用于抗生素、中草藥提取分離、血漿分離凈化，制備固定相用于富集微量元素，有機(jī)廢水處理等。 舉例： 1． 山楂黃酮的吸附：采用濃度為 2.0 mg/mL山楂黃酮水溶液 ,p H 值為 3 時(shí)上柱吸附 ,上柱流速為3 BV /h,吸附效果;以 3 BV 體積分?jǐn)?shù)為 70 %的乙醇為解吸劑解吸附時(shí) ,解吸率較高。 2． 牽?；t色素吸附：HP-20樹(shù)脂吸附牽?；t色素的能力較強(qiáng), 吸附量為 76. 1mg /g 濕樹(shù)脂; 洗脫液以甲醇洗脫效果, 洗脫回收率 92% 左右。 3． 高粱泡果實(shí)紅色素：吸附率達(dá)96.17% , 解吸率為94.40% ; 適當(dāng)?shù)纳匾簼舛?、流速、NaCl 質(zhì)量分?jǐn)?shù)及溫度均可增大X-5 型樹(shù)脂對(duì)色素的吸附率, 而用80%～ 95%EtOH 作為洗脫劑, 洗脫效果。 4． 番茄紅素和p一胡蘿卜素：X-5樹(shù)脂對(duì)番茄紅素和p一胡蘿卜素的吸附量，分別是7. 44和11.2 mg/ g，并且解吸率也。 三、 樹(shù)脂的預(yù)處理 工業(yè)級(jí)樹(shù)脂可能含有分散劑、致孔劑、惰性溶劑等化學(xué)殘留，所以使用前應(yīng)按以下步驟進(jìn)行預(yù)處理。 1. 裝柱前清洗吸附柱與管道，并排凈設(shè)備內(nèi)的水，以防有害物質(zhì)對(duì)樹(shù)脂的污染。 2. 于吸附柱內(nèi)加入相當(dāng)裝填樹(shù)脂0.5倍的水，然后將新大孔樹(shù)脂投入柱中，把過(guò)量的水從柱底放出，并保持水面高于樹(shù)脂層表面約20厘米，直到所有的樹(shù)脂全部轉(zhuǎn)移到柱中。 3. 從樹(shù)脂低部緩緩加水，逐漸增加水的流速使樹(shù)脂床接近*膨脹，保持這種反沖流速直到所有氣泡排盡，所有顆粒充分?jǐn)U展，小顆粒樹(shù)脂沖出。 4. 用2倍樹(shù)脂床體積（2BV）的乙醇，以2BV/h的流速通過(guò)樹(shù)脂層，并保持液面高度，浸泡過(guò)夜。 5. 用2.5-5BV乙醇，2BV/H的流速通過(guò)樹(shù)脂層，洗至流出液加水不呈白色渾濁為至 6. 從柱中放出少量的乙醇，檢查樹(shù)脂是否洗凈，否則繼續(xù)用乙醇洗柱，直至符合要求為止。檢查方法：a.水不溶性物質(zhì)的檢測(cè)： 取乙醇洗脫液適量，與同體積的去離子水混合后，溶液應(yīng)澄清；再在10℃放置30分鐘，溶液仍應(yīng)澄清。b.不揮發(fā)物的檢查： 取乙醇洗脫液適量，在200-400nm范圍內(nèi)掃描紫外圖譜，在250nm左右應(yīng)無(wú)明顯紫外吸收 7. 用去離子水以2BV/H的流速通過(guò)樹(shù)脂層，洗凈乙醇。 8. 用2BV4%的HCL溶液，以5BV/h的流速通過(guò)樹(shù)脂層，并浸泡3小時(shí)，而后用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測(cè)pH=7）。HP-20分離提取離子交換樹(shù)脂 9. 用2.5BV 5%的NaOH溶液，以5BV/h的流速通過(guò)樹(shù)脂層并浸泡3小時(shí)，而后用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測(cè)pH=7）。 10. 樹(shù)脂吸附達(dá)飽和的終點(diǎn)判定方法：藥液以一定速度通過(guò)樹(shù)脂柱，根據(jù)預(yù)算用量，在其附近，取過(guò)柱液約3ml，置10ml具塞試管中，密塞后猛力振搖。觀察泡沫持續(xù)時(shí)間，如泡沫持續(xù)時(shí)間為15分鐘以上，則為陽(yáng)性，此時(shí)樹(shù)脂達(dá)到飽和。?