稀土元素分離陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 返回列表頁(yè)

稀土元素分離陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 ；科研樹(shù)脂，實(shí)驗(yàn)室研發(fā)樹(shù)脂，藥物提取樹(shù)脂，離子吸附型稀土礦開(kāi)采、冶煉、分離稀土過(guò)程中,關(guān)于鋁元素的分離研究從未間斷,然而現(xiàn)有除鋁技術(shù)皆存在一定缺陷,需要進(jìn)一步的研究完善。本文對(duì)高鋁稀土料液除鋁工藝開(kāi)展研究,分別提出磷酸三鈉沉淀稀土分離稀土與鋁工藝,8-羥基喹啉、環(huán)己甲酸選擇性絡(luò)合沉淀從稀土料液中除鋁工藝,5-磺基水楊酸-D290型陰離子交換樹(shù)脂吸附除鋁工藝及3,5-二硝基水楊酸化學(xué)鍵合硅膠吸附除鋁工藝。(1)采用磷酸三鈉沉淀稀土分離稀土與鋁的工藝研究,利用OLI模擬軟件證明當(dāng)pH低于1.5時(shí)水溶液中難以生成磷酸鋁沉淀。考察溶液pH、反應(yīng)時(shí)間、加入磷酸三鈉用量對(duì)分離稀土和鋁效果的影響,結(jié)果表明:當(dāng)溶液pH=1、反應(yīng)時(shí)間5 min、加入磷酸三鈉的物質(zhì)的量與溶液中稀土物質(zhì)的量相同,稀土的沉淀率93.15%,而鋁離子幾乎不損失,XRD檢測(cè)結(jié)果證明產(chǎn)物主要為稀土磷酸鹽。(2)8-羥基喹啉、環(huán)己甲酸選擇性絡(luò)合沉淀從稀土料液中除鋁的工藝研究。①以8-羥基喹啉作為絡(luò)合沉淀劑,在8-羥基喹啉用量為理論*反應(yīng)用量1.25倍,恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)時(shí)間為10 min,反應(yīng)溫度為60℃,溶液終點(diǎn)pH調(diào)節(jié)為4.5時(shí)可實(shí)現(xiàn)鋁離子去除率達(dá)到94.39%,稀土損失率僅8.21%。②以環(huán)己甲酸作為絡(luò)合沉淀劑,在環(huán)己甲酸用量為理論*反應(yīng)用量1.5倍,恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)時(shí)間為10 min,反應(yīng)溫度為30℃,溶液終點(diǎn)pH調(diào)節(jié)為3.5時(shí)可實(shí)現(xiàn)鋁離子去除率達(dá)到96.74%,稀土損失率僅1.01%。兩種絡(luò)合沉淀劑都能較好的實(shí)現(xiàn)稀土料液中鋁的去除,其中環(huán)己甲酸除鋁效率高于8-羥基喹啉,但8-羥基喹啉除鋁產(chǎn)物8-羥基喹啉鋁是一種被廣泛應(yīng)用的光電材料,具有較高經(jīng)濟(jì)價(jià)值,因此兩種方法都有其自身優(yōu)勢(shì)。(3)5-磺基水楊酸-D290型陰離子交換樹(shù)脂吸附除鋁的工藝研究稀土分離尤其是重稀土分離工業(yè)中存在的問(wèn)題,在這篇論文中,我們研究和建立了一系列重稀土分離和純化的新體系和新方法。研究了新型萃取劑Cyanex572對(duì)離子型吸附礦中稀土元素的萃取和分離。結(jié)果顯示,在分離重稀土元素時(shí),Cyanex572比傳統(tǒng)萃取劑P507表現(xiàn)出更好的選擇性,尤其是在Tm、Yb和Lu三種重稀土元素的富集方面表現(xiàn)出更好的性能。考慮到Cyanex572消耗酸量少、反萃效率高的優(yōu)點(diǎn),Cyanex572對(duì)富集和分離南方離子吸附型稀土礦中的稀土元素具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。稀土元素分離陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 ；研究了一種新的協(xié)同萃取體系,包含有機(jī)磷鹽陽(yáng)離子和有機(jī)胺鹽陽(yáng)離子的兩種離子液萃取劑表現(xiàn)出明顯的協(xié)同萃取作用。