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進(jìn)口原包裝大孔樹(shù)脂收購(gòu)；回收電廠(chǎng)廢舊樹(shù)脂，鋼鐵廠(chǎng)大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，庫(kù)存樹(shù)脂，積壓樹(shù)脂，囤積樹(shù)脂，閑置樹(shù)脂，強(qiáng)酸性樹(shù)脂，強(qiáng)堿性樹(shù)脂，弱酸性樹(shù)脂，弱堿性樹(shù)脂高價(jià)收購(gòu)，規(guī)格型號(hào)不限，樹(shù)脂對(duì)蟲(chóng)草素的吸附是吸熱過(guò)程,吸附可自發(fā)進(jìn)行.動(dòng)態(tài)吸附的上柱條件:流速為0.75 mL/min,吸附液質(zhì)量濃度為1.69 mg/mL. 廢棄D-101型大孔吸附樹(shù)脂為對(duì)照,以Fe3+作催化劑,采用熱重法(TG)研究了鐵負(fù)載量分別為0.5%、3.0%、5.0%和8.0%的廢棄D-101型大孔吸附樹(shù)脂的熱分解特性.:鐵負(fù)載量為5%以下時(shí)有利于樹(shù)脂在600℃以下熱分解,其中鐵負(fù)載量為0.5%的樹(shù)脂在600.℃以下失重率大,且催化劑的用量小,為催化濃度.用TG-DTG法對(duì)5個(gè)不同鐵負(fù)載量的樹(shù)脂在非等溫條件下進(jìn)行熱分解動(dòng)力學(xué)研究,把從TG-DTG曲線(xiàn)中取得的數(shù)據(jù)和30個(gè)不同的方程采用AcharMadhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN)積分法對(duì)其進(jìn)行非等溫分解動(dòng)力學(xué)研究,得到動(dòng)力學(xué)參數(shù)(表觀(guān)化學(xué)能E和指前因子A)和分解動(dòng)力學(xué)機(jī)理及方程.得出結(jié)論:未負(fù)載鐵的樹(shù)脂和鐵負(fù)載量分別為3.0%、8.0%的樹(shù)脂的熱分解動(dòng)力學(xué)方程為dα/dt.=A exp(-E/RT)1/3(1-α)[-ln(1-α)]-2,鐵負(fù)載量分別為0.5%和5.0%的樹(shù)脂的熱分解動(dòng)力學(xué)方程為dα/dt.=A exp(-E/RT)2(1-α)3/2,后者的分解符合Chemical reaction機(jī)理.廢棄的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為原料,在不同的炭化溫度下,經(jīng)過(guò)炭化活化工序,制備得炭化樹(shù)脂(CA)。元素分析和紅外光譜表明離子交換樹(shù)脂表面的磺酸基經(jīng)高溫炭化-活化處理后,絕大部分發(fā)生熱解反應(yīng),并生成了一定量的耐熱砜基。炭化樹(shù)脂的BET比表面積可達(dá)340.1m2/g。通過(guò)水溶液中苯酚吸附實(shí)驗(yàn),對(duì)苯酚的吸附量可達(dá)57.60mg苯酚/g炭化樹(shù)脂,苯酚吸附量和BET比表面積成良好的線(xiàn)性關(guān)系;進(jìn)口原包裝大孔樹(shù)脂收購(gòu)；在實(shí)驗(yàn)研究的濃度范圍內(nèi),可以用Langmuir方程很好的擬合吸附平衡數(shù)據(jù)。?