科研試劑大孔離子交換樹脂 返回列表頁

科研試劑大孔離子交換樹脂；實(shí)驗(yàn)室科研耗材，柱層析實(shí)驗(yàn)樹脂，大孔陽樹脂，糖分離樹脂，糖漿脫色樹脂，產(chǎn)品簡介： D101型大孔吸附樹脂是苯乙烯型非極性共聚體，適用范圍比較廣譜.對于不帶極性的有機(jī)化合物,普遍吸附能力強(qiáng)，特別對皂甙類分離，純化效果很好，對黃酮類也很適宜。 二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：Q/GSX021-2004 三、理化性能指標(biāo)： 項(xiàng) 目 產(chǎn)品規(guī)格 樹脂結(jié)構(gòu) 交聯(lián)聚苯乙烯 極性 非極性 外觀 乳白色不透明球狀顆粒 粒徑范圍 （0.3-1.25）mm≥95% 含水量（%） 65-75 比表面積（m2/g） 500-550 平均孔徑（nm） 9-10 孔容（ml/g） 1.18-1.24 濕真密度（g/ml）（濕態(tài)） 1.05-1.07 濕視密度（g/ml）（濕態(tài)） 0.67-0.73 比照吸附量mg/g（酚/干基） ≥30 四、使用參考指標(biāo)： 項(xiàng) 目 參 考 值 使用溫度°C 150 吸附流速 1---4BV/hr 解吸流速 0.6—2BV/hr 解吸劑用量 2—3BV 解吸劑品種 乙醇或乙醇水溶液 再生液濃度 HCl：3-5%； NaOH：3-5% 五、用 途： 主要于人參皂甙、三七皂甙、雙花鏈翹、銀杏黃酮、茶多酚、大豆異黃酮、葛根素、甘酸、葉綠素等天然藥物的提取和精制。提取分離惡性雜草植物紫莖澤蘭中的β-欖香烯,鑒定其結(jié)構(gòu)并測定含量。方法采用＂水＋乙二醇＂蒸餾法從紫莖澤蘭中提取揮發(fā)油后,分別以硅膠、銀離子硅膠、D101大孔吸附樹脂和HP-20大孔樹脂作為層析介質(zhì),采用柱層析法從揮發(fā)油中分離得到β-欖香烯,對其分離效果進(jìn)行確定,并用HPLC制備得到β-欖香烯純品,通過IR、科研試劑大孔離子交換樹脂；1H NMR、13C NMR和HRMS對其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行確認(rèn)。?