XAD-4離子交換大孔吸附樹(shù)脂 返回列表頁(yè)

XAD-4離子交換大孔吸附樹(shù)脂；富集純化大孔樹(shù)脂，科研試劑大孔樹(shù)脂，中藥分離樹(shù)脂；傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹(shù)脂分離純化生物堿，解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會(huì)引入雜質(zhì)，給后來(lái)的分離帶來(lái)不便，換用吸附樹(shù)脂可以避免此類問(wèn)題。將3種大孔吸附樹(shù)脂(D101，DA-201，WLD-3)應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過(guò)已處理過(guò)的離子交換樹(shù)脂柱，用水洗至流出液無(wú)色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。從樹(shù)脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，XN-8型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹(shù)脂柱用40%乙醇洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測(cè)定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過(guò)大孔吸附樹(shù)脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對(duì)含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。將大孔吸附樹(shù)脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹(shù)脂小柱上，用pH值為10~11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測(cè)定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔離子交換吸附樹(shù)脂對(duì)醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。采用大孔吸附樹(shù)脂比較并篩選烏頭類生物堿的提取分離工藝條件，將川烏水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測(cè)定總生物堿的含量，可分離出樣品中85%以上的烏頭類生物堿，同時(shí)可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。 AMBERLITE FPC14Na 凝膠強(qiáng)酸苯乙烯系樹(shù)脂 AMBERLITE FPA40Cl 凝膠強(qiáng)堿苯乙烯系樹(shù)脂 AMBERLITE FPA91Cl 大孔AMBERLITE FPA90Cl 大孔強(qiáng)堿型苯乙烯系樹(shù)脂 AMBERLITE FPA97Cl 大孔強(qiáng)堿型苯乙烯系樹(shù)脂 AMBERLITE FPA98Cl 強(qiáng)堿型丙烯酸系樹(shù)脂 AMBERLITE FPA53 凝膠弱堿丙烯酸系樹(shù)脂 AMBERLITE FPA51 大孔弱堿苯乙烯樹(shù)脂 AMBERLITE FPA54 酚醛系弱堿樹(shù)脂 脫色樹(shù)脂AMBERLITE FPA55 凝膠弱堿丙烯酸系樹(shù)脂 糖分離樹(shù)脂 AMBERLITE CR1310Na 凝膠苯乙烯系樹(shù)脂 1、均一系數(shù)低，調(diào)和粒徑小，交聯(lián)度低。分離糖和多元醇，收率高、純度高、調(diào)和粒徑小。 2、分離果糖和葡萄糖，適合用于各種工藝AMBERLITE CR1310Ca 凝膠苯乙烯系樹(shù)脂 鍋爐軟化水樹(shù)脂AMBERLITE CR1320Ca 凝膠苯乙烯系樹(shù)脂 ，XAD-4離子交換大孔吸附樹(shù)脂AMBERLITE CR1320K 凝膠苯乙烯系樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂 AMBERLITE XAD4 非極性大孔聚苯乙烯吸附樹(shù)脂 1、從廢水、地下水、蒸汽中除去有機(jī)污染物。從工藝水中和極性溶劑中除去小分子有機(jī)物。 2、廣泛用于發(fā)酵物質(zhì)的色譜層析分離：發(fā)酵所得抗生素、水溶性類固醇、氨基酸、蛋白質(zhì)的提取純化。 3、非常易于吸附大分子量的水溶性有機(jī)物，分離純化抗生素、水溶性類固醇、酶和蛋白質(zhì)。?