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實(shí)時熒光定量PCR檢測

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產(chǎn)品型號

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更新時間:2023-04-19 13:36:55瀏覽次數(shù):2213次

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Real -Time PCR,即實(shí)時監(jiān)測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行解析的方法,它是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì),并通過Real -Time PCR檢測系統(tǒng)對PCR反應(yīng)進(jìn)程中的熒光信號強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測,終對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理的方法。實(shí)時熒光定量PCR檢測實(shí)僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

信帆生物提供RT-PCR檢測,實(shí)時熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)檢測測,RT-PCR代測??蛻糁恍枰峁颖?,其他所有試劑都由本公司提供。一般7-10天出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)報告,實(shí)驗(yàn)室所用儀器型號,圖片,動力擴(kuò)增曲線等。

Real-Time PCR,即實(shí)時監(jiān)測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行解析的方法,它是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì),并通過Real-Time PCR檢測系統(tǒng)對PCR反應(yīng)進(jìn)程中的熒光信號強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測,終對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理的方法。Real-Time PCR自1996年由美國Applied Biosystems公司推出以來,廣泛應(yīng)用于生物研究的各個領(lǐng)域。目前主要有SYBR Green 染料、Taqman探針法兩種。

服務(wù)內(nèi)容:

通過用SYBR熒光染料法或者TaqMan熒光探針法,我們能為客戶提供實(shí)時熒光定量PCR全套技術(shù)服務(wù)。同時我們將提供給客戶完整的實(shí)驗(yàn)資料和分析步驟,客戶只需提供標(biāo)本和標(biāo)本的基本信息。

實(shí)時熒光定量PCR檢測技術(shù)優(yōu)勢:

1. 使用進(jìn)口穩(wěn)定的定量PCR儀

2. 核心試劑采用原裝試劑,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好。

3. 豐富的qPCR經(jīng)驗(yàn),基因類別有DNA、mRNA、miRNA等;物種類別有人、鼠、雞、牧草、酵母菌、金黃色葡萄菌等。

客戶須知:

客戶須在實(shí)驗(yàn)開始前確保其提供材料的數(shù)量和質(zhì)量,并提供相關(guān)信息,客戶應(yīng)當(dāng)清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定;

盡可能新鮮和足量的組織(50-100mg)、細(xì)胞樣品(106)或血清,或直接提供純化好的總RNA(≥0.5μg/樣品);

所需要檢測mRNA注冊號和名稱;

服務(wù)承諾:

我方對實(shí)驗(yàn)結(jié)果以及客戶所提供的資料保密,未經(jīng)客戶許可,我方不得將客戶的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和相關(guān)信息對外公布。

本公司將在收到客戶樣本后并簽訂合同的第二個工作日起開始檢測工作。

提供給客戶原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以及詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)流程及報告。

RT-PCR實(shí)驗(yàn)流程:

1.實(shí)驗(yàn)用品準(zhǔn)備;

2.樣本總RNA提取;

3.RNA濃度檢測;

4.反轉(zhuǎn)錄;

5.數(shù)據(jù)分析及結(jié)論。

實(shí)時熒光定量PCR檢測注意事項(xiàng):

1)所用的所有溶液都應(yīng)該沒有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。

2)所有PCR試劑中使用的水都應(yīng)該是高質(zhì)量的-新鮮蒸餾的去離子水,用0.22μm過濾的,并且是高壓滅菌。

3)在20℃到25℃貯存的試劑建議加點(diǎn)像疊氮鈉一類的抗微生物劑,在擴(kuò)增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴(kuò)增反應(yīng)。

4)所用試劑都應(yīng)該以大體積配制,實(shí)驗(yàn)一下看試劑是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量進(jìn)行貯存。

5)所有試劑和樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。

6)新配制的試劑在用于準(zhǔn)備新的標(biāo)本之前應(yīng)該加以檢驗(yàn)。

7)樣品準(zhǔn)備和前PCR區(qū)所使用的移液管在不使用時都應(yīng)該小心保存。

熒光定量PCR中的一些術(shù)語:

CT值:熒光信號有統(tǒng)計(jì)意義顯著增長(即穿過閾值線)時的循環(huán)次數(shù),或者說是從基線到指數(shù)增長的拐點(diǎn)所對應(yīng)的循環(huán)次數(shù)。

閾值:閾值的默認(rèn)設(shè)置是3-15個循環(huán)的熒光信號的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍。

CT值與起始模板的量成線性關(guān)系。

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。



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