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10疏水色譜（Hydrophobic Int
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關(guān)稅應(yīng)變，中國(guó)方案！月旭科技國(guó)產(chǎn)色譜柱平替護(hù)航計(jì)劃
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產(chǎn)品展示
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Ultimate系列 - 有機(jī)酸專用柱是
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但隨著分離純化的要求越來越高，同時(shí)工藝開
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Ultimate®LP
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月旭Ultimate Plus C18液
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WM系列毛細(xì)柱擁有品種齊全的固定相，包括
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使用月旭色譜柱Xtimate®XB-SCX（4.6×250mm,5μm）在此色譜條件下分析LFNX中4-哌啶甲酰胺，4-哌啶甲酰胺的保留時(shí)間為5.93min，API（LFNX）保留時(shí)間為25....2023-7-20查看全文
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使用月旭Xtimate®SEC-300(7.8×300mm,5μm)串聯(lián)Xtimate®SEC-120(7.8×300mm,5μm)在此色譜條件下，檢測(cè)結(jié)果符合要求。2023-7-20查看全文
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流動(dòng)相配置：2mol/LTEAA:量取56.1mL三乙胺和20mL乙腈至250mL燒杯中，用純水定容至200mL，加冰乙酸調(diào)節(jié)pH至8.0。流動(dòng)相A：量取1000mL純水至試劑瓶中，加入25ml2mo...2023-7-20查看全文
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使用月旭Xtimate®C18，10×250mm,10μm在此色譜條件下進(jìn)行制備，單針上樣量為25mg時(shí)收集到餾分純度為98.89%（220nm）,目標(biāo)雜質(zhì)(31.189min)成功去除，制備...2023-7-20查看全文
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使用月旭Xtimate®C18（4.6×250mm,5μm）在此色譜條件下，保留時(shí)間是32.1分鐘，所有峰的分離度均大于2.0，滿足檢測(cè)需求。2023-7-20查看全文
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供試品溶液：取本品適量，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml含法羅培南0.25mg的溶液；對(duì)照品溶液：取法羅培南對(duì)照品適量，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml含法羅培南0.25mg的溶液；2023-7-20查看全文
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1，使用月旭Xtimate®C8(4.6×150mm,3μm)在此色譜條件下，檢測(cè)分離出034和015中的未知雜質(zhì)峰（39.3min）存在差異，主要差異表現(xiàn)在峰面積占比不同。合格品034中未知...2023-7-20查看全文
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使用月旭WM-30（50m*0.32mm，1.0μm）（貨號(hào)：05912-33003）色譜柱，在此條件下，能符合檢測(cè)要求。使用月旭WM-30（50m*0.32mm，1.0μm）（貨號(hào)：05912-33...2023-7-20查看全文
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樣品低濃度：取100μL于10mL容量瓶，加乙醇至刻度，然后取出10μL溶于1mL乙醇中濃度約0.1μL/mL，再取20μL溶于1ml乙醇中濃度約22ppm。樣品高濃度：取100μL于10mL容量瓶，...2023-7-20查看全文
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使用月旭Ultimate®LP-C8（10×250mm,5μm）在此色譜條件下進(jìn)行制備，單針上樣量為5mg時(shí)，制備收集到的目標(biāo)物純度為95%（210nm），制備結(jié)果滿足客戶要求。2023-7-20查看全文
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流動(dòng)相配制取5g醋酸銨，加入1000mL超純水中，混勻，抽濾；取上述溶液210mL，與670mL乙腈、120mL甲醇，混合，搖勻，超聲脫氣，即得。2023-7-20查看全文
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流動(dòng)相配制A:稱取磷酸氫二鉀1.74g溶于1000ml純水中加入3ml三乙胺，磷酸調(diào)節(jié)pH至8.0±0.1，混勻抽濾即得；B:色譜純甲醇抽濾即得；2023-7-20查看全文
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1，糖混合液（除鹽）：溶液，精密稱取0.0162g，加入2mL超純水稀釋后上機(jī)。2，糖混合液（未除鹽）：溶液，精密稱取0.0146g，加入2mL超純水稀釋后上機(jī)。2023-7-20查看全文
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1，糖混合液（除鹽）：溶液，精密稱取0.0162g，加入2mL超純水稀釋后上機(jī)。2，糖混合液（未除鹽）：溶液，精密稱取0.0146g，加入2mL超純水稀釋后上機(jī)。2023-7-20查看全文
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使用月旭Ultimate®XB-C30（4.6×250mm,3μm）在此色譜條件下，全反式視黃醇和13-順式視黃醇分離度大于1.3，滿足客戶檢測(cè)要求。2023-7-20查看全文
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月旭Ultimate®XB-C18（4.6×300mm，5μm)色譜柱，在該色譜條件下測(cè)定，能滿足檢測(cè)需求；月旭Ultimate®XB-C18（4.6×300mm，5μm)色譜柱，在該...2023-7-20查看全文
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使用月旭Ultimate®XB-C18（21.2*250mm，5μm）在此色譜條件下，制備后目標(biāo)峰峰面積比為92.37%，符合客戶要求。但因樣品在此流動(dòng)相體系中穩(wěn)定性差，無法獲得高純度固體。2023-7-20查看全文
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磷酸氫二鉀溶液（pH7.5）：稱取磷酸氫二鉀3.4g，加超純水1000ml溶解后，抽濾，加三乙胺3.0ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH至7.5，超聲脫氣，即得；乙腈：取色譜純乙腈，超聲脫氣，即得。2023-7-20查看全文
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流動(dòng)相配制流動(dòng)相A：0.1%三氟yi酸，取三氟yi酸0.5ml，加500ml水溶解，超聲脫氣，即得；流動(dòng)相B：0.1%三氟yi酸乙腈溶液，取三氟yi酸0.5ml，加500ml乙腈溶解，超聲脫氣，即得；2023-7-20查看全文
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流動(dòng)相配制流動(dòng)相A：取500mL超純水，加入500μL的甲酸，混合均勻，超聲15min脫氣流動(dòng)相B：取500mL乙腈，加入500μL的甲酸，混合均勻，超聲15min脫氣2023-7-20查看全文