島津抗污染型高靈敏度氣相色譜質譜聯(lián)用儀GCMS-QP2020 NX是目前同類產品中硬件，軟件智能化高的超快速質譜產品。搭載全新大容量超高效真空系統(tǒng)，集成高輝度離子源和屏蔽板（Shield）技術，使其抗污染性能和超高靈敏度脫穎而出，成為復雜樣品痕量物質分析的有力利器。提供20,000 u/sec的掃描速度，配合ASSPTM技術，使其在定量和定性方面均達到fg水平，從而獲得高通量，高精度，高靈敏度的數(shù)據結果，有效縮短分析周期，顯著提高實驗室分析效率。此外，GCMS Insight軟件提供從方法創(chuàng)建到數(shù)據分析一體化的分析流程，通過量身定制的專屬性豐富數(shù)據庫，實現(xiàn)應用支持和專業(yè)性的解決方案，滿足不同領域用戶苛刻的分析需求。廣泛應用于食品安全，環(huán)境保護，毒物分析和代謝物分析，高功能新材料和化學品的研究和開發(fā)，毒性生物標記物的發(fā)現(xiàn)，醫(yī)療領域中診斷標記等不同領域。

抗污染型高靈敏度氣相色譜質譜聯(lián)用儀GCMS-QP2020 NX，具有以下特點：

1.    集成高靈敏度和低實驗成本

依托質譜技術，兼容多種載氣類型（He，H2，N2），開拓質譜技術分析極限。無需更換離子源，輕松切換離子化方式。

（1）高靈敏度

采用屏蔽板（Shield）技術的整體惰性化高靈敏度離子源和“偏轉透鏡（OD lens）技術"配合“新型低噪音CPU板"，有效降低復雜樣品的基質干擾和電子噪音，實現(xiàn)業(yè)界GCMS更高靈敏度（S/N≥2000：1）,成為復雜樣品中痕量物質分析的有力利器。另外，通過設定調諧參數(shù)也可以適用于高濃度樣品的分析。從而在低到高的寬動態(tài)范圍內，輕松獲得理想的高精度分析結果。

（2）全新超高效大容量真空系統(tǒng)

GCMS-QP2020 NX搭載全新“大容量超高效真空系統(tǒng)"——采用離子源（200L/sec）和四極桿質量分析器（200L/sec）分別排氣的渦輪分子泵，實現(xiàn)雙入口差動式排氣量可達400L/sec，同時壓縮氣體作用提升3倍以上，有效保證在任何載氣條件下實現(xiàn)最佳的質譜狀態(tài)。高效的真空系統(tǒng)支持以下應用：

1)  支持同時安裝2根不同極性色譜柱至真空系統(tǒng)中組成“Twin Line MS雙柱系統(tǒng)"。在不損失靈敏度的前提下，有效減少不同應用中更換色譜柱所需要的時間，直接通過軟件的簡單操作即可實現(xiàn)在兩根色譜柱之間切換。

2)   超高效大容量真空系統(tǒng)保證質譜系統(tǒng)的高真空度，有效降低離子源污染，因此可以減少離子

源的維護操作。

3） 支持實現(xiàn)儀器的快速啟動，在開機30分鐘內即可進行實際樣品分析，提高儀器的穩(wěn)定性和數(shù)

據的可靠性。

4)   最大柱流量可達15 mL/min，因此可以連接內徑為0.53mm的寬口徑毛細管柱，實現(xiàn)大體積

進樣等高通量、高拓展要求的分析。

（3）超快速掃描性能(ASSPTM)

采用高精度加工的全金屬四極桿質量分析器，配合全新設計的高速數(shù)據采集運算處理平臺，具備目前同類產品中最快掃描速度(20,000 u/sec) ，并且在高速采集數(shù)據時，采用Advanced Scanning Speed Protocol（ASSPTM），加速離子傳輸，有效降低高質量端歧視，減小10,000u/sec以上的高速掃描時的靈敏度下降和質譜圖正確性下降的問題，與傳統(tǒng)方式相比，靈敏度提高5倍以上，特別是在Fast-GCMS、Scan/SIM同時測定的FASST模式、GC×GC/MS的應用中，可以有效地提高掃描數(shù)據的靈敏度，得到經典的質譜圖，因此使得GCMS-QP2020在快速分析中更加優(yōu)異。（U6610979）

3. 維護簡便及設計

4. 生態(tài)模式設計

（1）Ecology Mode生態(tài)模式

GCMS-QP2020 NX在待機時可以切換至“Ecology Mode"生態(tài)模式，節(jié)省儀器的耗電量及載氣消耗量，這有助于降低儀器的日常消耗，并減少環(huán)境排放。按每天工作6h，待機18h計算，可以比傳統(tǒng)機型節(jié)約36%的耗電量。

（2）聚焦全球氣候變暖

島津的管理理念是“為了人類和地球的健康"，因此，我們非常注重全球的環(huán)境保護。該儀器采用了Ecology mode設計，使得GCMS生產線上排放的CO2數(shù)量僅為從前制造工藝的30%。

5. 法規(guī)符合性

GCMS Insight軟件具有安全性策略、系統(tǒng)策略、用戶權限和用戶管理、審核追蹤等功能，在實現(xiàn)高效系統(tǒng)運行的同時，符合GXP和FDA 21 CFR Part11或厚生勞動省相關法規(guī)的要求。