廣州誠技商貿(mào)有限公司

主營產(chǎn)品: DNA合成儀,寡核苷酸脫保護基微波高壓反應器,生物標記物成像系統(tǒng),蛋白質(zhì)成像系統(tǒng),腫瘤標記物成像系統(tǒng),瓶厚度測量儀,瓶胚尺寸測量儀,瓶尺寸和厚度測量儀

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Oligo高通量DNA合成儀

2019-6-4  閱讀(780)

丹麥TAG COPENHAGEN A/S是的核酸合成儀的供應商之一,公司致力于為為客戶提供多類型、高穩(wěn)定、易操作、低消耗的OligoMaker系列DNA/RNA合成儀。

 

OligoMaker系列產(chǎn)品范圍包括實驗室型、中試型和工業(yè)型等多種。產(chǎn)品包括OligoMaker 12、OligoMaker 24、OligoMaker 48、OligoMaker 96、OligoMaker 192等。OligoMaker系列DNA/RNA合成儀產(chǎn)物用途及其廣泛,可用于普通引物合成、全基因合成、PCR、siRNA、特殊探針標記、生物芯片、測序及免疫等領域。

Oligo高通量DNA合成儀用于合成結(jié)構(gòu)上類似DNA或RNA的寡核苷酸的自動化儀器。一般應用于固相合成法,每次將一個核苷酸加到所接長的寡核苷酸鏈上,加入每一個核苷酸都利用相同的化學反應與相應的嘌呤或嘧啶堿基衍生物作用。

Oligo高通量DNA合成儀特點:

?    包括一個靈活的合成協(xié)議編輯器,它允許操作員修改所包含的協(xié)議,并將它們保存在一個新名稱下,或者從頭開始編寫協(xié)議。協(xié)議編輯可以在Excel中完成。對于不同的合成規(guī)模和序列長度,很容易編輯特殊協(xié)議。比如,可以給耦合緩慢的堿基對一個特別的延長的耦合時間。如果必要的話,可以給所有單體額外的耦合反應時間。

?    軟件簡單易用。在計算機或平板的Excel表中創(chuàng)建運行數(shù)據(jù)后,可使用Wi-Fi等網(wǎng)絡連接或標準U盤傳輸?shù)絻x器上。實驗運行中,可以從PC端收集實驗數(shù)據(jù)監(jiān)測實驗結(jié)果。  

 

?    性能

OligoMaker X12可以在1小時內(nèi)平行合成12條20對的寡核苷酸。

OligoMaker 48可以在2小時內(nèi)平行合成多達48條20對的寡核苷酸。

OligoMaker 96可以在3小時內(nèi)平行合成多達96條20對的寡核苷酸。

OligoMaker 192可以在4小時內(nèi)平行合成多達192條20對的寡核苷酸。

 

?    可在IUPAC-IUB標準規(guī)則下合成10、50、200和1000nmol規(guī)模的核苷酸。

 

兩個反應盤,一個盤可以加載和合成核苷酸,另一個盤準備進行凈化步驟。

OligoMaker 48可以升級為OligoMaker 96和OligoMaker 192;

OligoMaker 96可以升級為OligoMaker 192。

 

DNA的固相合成。即DNA3'端固定于基質(zhì)上,然后沿3'向5'方向依此添加核苷酸直至合成所需的DNA片段。不同于應用DNA聚合酶DNA合成。

合成過程
個堿基的3‘末端固定在樹脂上,下一個堿基的5’-OH用二對甲氧三苯甲基DMT保護,堿基上的氨基用苯甲酸保護,然后對3‘-OH用氨基磷酸化合物進行活化。
1。1個堿基的5’-OH和下個堿基的3‘-OH形成亞磷酸三酯,
2。然后用碘氧化成磷酸三酯
3。加入C2H6CL2除去第二個堿基5’-OH上的保護劑DMT
循環(huán)進行加入下一個堿基
合成完畢后

亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類儀器的一般操作步驟。亞磷酰胺DNA合成的試劑有:保護堿基的5/—DMT,A、G、C、T亞磷酰胺單體,四唑偶聯(lián)催化劑,乙酐,N—甲基咪唑封閉試劑,TCA脫保護溶液,12氧化混合物,乙腈清洗溶劑,氨水切除溶液。使用步驟如下:

 

1、仔細檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量,必要時換掉試劑瓶,特別注意乙腈的量,因為該溶劑用量較大。

   

2、將標記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。

   

3、將要合成的DNA序列輸入合成儀。

 

4、檢查選擇的合成步驟是否正確。

 

5、選擇結(jié)束方法:TritylOffAuto是儀器的原始狀態(tài),若打算以5,—DMT基團連接純化寡核苷酸,將其轉(zhuǎn)變?yōu)門ritylOnAuto結(jié)束狀態(tài)。

 

6、選擇結(jié)束方法,一般為系統(tǒng)的原始狀態(tài)。

   

7、在每個柱監(jiān)視器的Username下,輸入你所希望的保存名字。

   

8、以代碼代替相應的DNA序列標記每一個收集瓶。

 

9、打印出每一個柱設置的詳細資料。

   

10、檢查打印出來的資料是否正確。

   

11、運行StartColumn步驟檢查每一個柱的位置,確保合成儀上合成柱處于正確的位置。

   

12、檢查連接在合成儀上的溶劑殘留(廢液瓶)是否充滿。

   

13、如果分部收集器用來收集每個DMT脫保護步驟的流出物,確保試管充分清潔干凈,并打開分部收集器,確保DMT廢液管路通向分部收集器。

   

14、啟動循環(huán),運行開始程序清洗試劑管路,除去原來的試劑。



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