一、蛋白質(zhì)標記物成像的生物分子質(zhì)譜成像（MSI）技術已成功用于直接分析生物組織切片．不僅避免了繁瑣的樣品提取、純化和分離步驟，而且能夠獲取生物組織中蛋白質(zhì)和多肽表達譜。并繪制二維質(zhì)譜圖像。質(zhì)譜成像技術不需要預知蛋白的種類，就能鑒定出未知的蛋白質(zhì)。

二、目前蛋白質(zhì)標記物成像已廣泛用于生理和病理組織中蛋白質(zhì)的表達以及其他分子標志物的發(fā)現(xiàn)。這一方法能夠使HE染色與質(zhì)譜成像（MSI）的結果很好地關聯(lián)起來。

三、廣義的生物標志物是指任何一種可以標記出特殊疾病狀況，或是有機體生化機能狀態(tài)的物質(zhì)，還可以是用來衡量有機體的功能及健康的指標物質(zhì)。腫瘤生物標記物是腫瘤直接產(chǎn)生或由身體對癌癥特定響應分泌的物質(zhì)，這些物質(zhì)或過程的存在表明癌癥存在于人體。

四、蛋白質(zhì)標記物成像系統(tǒng)的原理分析：

（1）標記物的類型有基因生物標記、蛋白質(zhì)生物標記以及其他細胞、病毒、碳水化合物等生物標記。這些標記物存在于腫瘤組織、組織間隙液、血液等體液中，可用于診斷、預測、藥物研發(fā)、個性化醫(yī)療、代理指標等。早在1950年科學家就開始意識到血液里循環(huán)的生物分子能夠反映腫瘤細胞的狀態(tài)，目前對標志物的研發(fā)過程主要包括發(fā)現(xiàn)和篩選候選標志物以及驗證等。

（2）在后基因組時代，科學家們不滿足對ATCG的探索，也開啟了蛋白質(zhì)組學的研究。我們開始關注蛋白標志物。細胞中，除水分外，蛋白質(zhì)約占細胞內(nèi)物質(zhì)的80%，因此它是構成機體組織、器官的主要成分，也是細胞生命活動的基礎。

五、蛋白質(zhì)標記物成像系統(tǒng)的物質(zhì)組成：

（1）蛋白質(zhì)按照功能不同可以分為結構蛋白、營養(yǎng)和儲存蛋白、調(diào)節(jié)蛋白、運輸?shù)鞍?、催化蛋白、信使蛋白、防御蛋白等。作為諸多生物功能的直接執(zhí)行者，蛋白質(zhì)能更加直接迅速的反映機體的變化，故成為更好的候選腫瘤標志物。腫瘤蛋白標志物不存在于正常成人組織或者在腫瘤組織中的含量大大查過正常組織，包括癌胚蛋白、腫瘤相關抗原、酶、激素以及特殊的血漿蛋白。

（2）目前蛋白質(zhì)組學技術包括質(zhì)譜分析、二維凝膠電泳、蛋白質(zhì)微陣列技術、液相芯片等。由于技術的發(fā)展，我們不僅能檢測到體液（血液、尿液、組織間隙液等）內(nèi)的痕量蛋白質(zhì)，并且能對蛋白質(zhì)進行相對和的定量，可以監(jiān)測體內(nèi)蛋白質(zhì)的變化，而這些變化的蛋白質(zhì)很可能提示著體內(nèi)生理或者病理變化。

（3）近年隨著對腫瘤發(fā)生發(fā)展機制的深入了解，科學家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了大量的潛在的腫瘤候選標志物，如AFP、CEA、PSA、CA125、Her2、TP53等，表1列出了已被FDA認證的腫瘤標志物的敏感性和特異性。目前的挑戰(zhàn)是如何提高這些標志物對疾病預測、輔助診斷、療效監(jiān)測以及預后評估的敏感性和特異性。

（4）除了初用單一的標志物對疾病進行預測，我們已經(jīng)嘗試用一組標記物來克服單一標志物帶來的交叉反應等缺點。用CART、機器學習等分類統(tǒng)計的方法，我們可以篩選具有更高檢測靈敏性和特異性的標記物組合。許多生物公司也生產(chǎn)如QuantikineELISA試劑盒等產(chǎn)品來檢測各種標志物組合。