DNA合成氨氣氨解儀是為有效制備生物樣品而設(shè)計(jì)的，用于PCR引物、探針和組分生產(chǎn)，DNA測(cè)序、DNA和RNA合成、隨機(jī)啟動(dòng)、載體設(shè)計(jì)、DNA指紋和人工基因合成。是DNA/RNA/寡核苷酸脫保護(hù)基快捷高效穩(wěn)定的解決方案。

DNA合成氨氣氨解儀特點(diǎn)：

反應(yīng)器容量：10升容量

樣品數(shù)量：6至10個(gè)，每個(gè)樣品有96位。

溫度范圍:*200°C

功率輸出：1200瓦

符合CE標(biāo)志

保修12個(gè)月

電源：220 V至240 V/50/60 Hz

*功耗：2500瓦

顯示屏：彩色觸摸屏

尺寸:W x D x H 52 x 73 x 123厘米（無(wú)終端）

重量：180公斤

全自動(dòng)寡核苷酸合成的脫保護(hù)步驟對(duì)合成時(shí)間和產(chǎn)品質(zhì)量非常重要。常規(guī)的氨氣氨解的方法：
1.采用常規(guī)的氨氣氨解儀，在90℃，80PSI ，氨氣氨解2-2.5h即可。
2.如果客戶沒(méi)有氨氣氨解儀，采用常規(guī)氨水氨解就可以，建議80℃，氨水氨解2h。

而采用Oligo高壓微波氨解儀，一次性可以氨解960個(gè)樣品并直接得到干燥的樣品，氨解時(shí)間也大大縮短。

一、常規(guī)氨解前的準(zhǔn)備

1. 檢查純化所需材料及試劑是否充足。、

2. 活化C18板（柱） 向C18板加滿0.5M NaCl，抽干，重復(fù)平衡3次，再加滿分析純，抽干5次以上，后以洗脫速度離心。洗脫后再向C18板內(nèi)加滿0.5M NaCl，抽干，重復(fù)3次，完畢再向C18板內(nèi)加滿0.5M NaCl以待用。C18柱活化，首先用20ml分析純活化C18一次，吹干甲醇，然后用10ml NaCl平衡1次以待用。

3.制板灌膠 計(jì)算好預(yù)用分析板及電泳板數(shù)量以灌膠。膠液制作，每塊板需50ml左右的16%的膠（短鏈，16%；長(zhǎng)鏈，12%），每塊板平均加入過(guò)硫酸銨100ul，TEMED 30ul(依情況而定，可適量增減)，搖晃，混勻，倒入板中，水平放置，使膠凝固。注意板中不能有氣泡，并注意補(bǔ)膠。

注意事項(xiàng)：①所用C18板需定期進(jìn)行維護(hù)與檢測(cè)。

②每一瓶新制膠使用之前需對(duì)膠跑Marker以保能正常使用。

二、為了提高合成速度、純度和產(chǎn)率，常規(guī)氨解時(shí)我們經(jīng)常改變快速脫保護(hù)試劑。
1. 用dC（ac）代替dC（bz） —— Beckman 認(rèn)證方法

2. TAC試劑

3. dG（dmf）方法

4. 替代dC保護(hù)基
 

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