很多人都會對酶標儀與分光光度計的區(qū)別存在疑問，這是因為酶標儀與分光光度計的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且測定的都是樣本的吸光度。那么作為實驗室常用的兩種儀器，它們的主要區(qū)別是什么呢？
酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為(1)光吸收酶標儀(可見酶標儀，紫外/可見酶標儀)(2)熒光酶標儀(3)化學發(fā)光酶標儀。
分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：(1)可見光分光光度計(2)紫外分光光度計(3)紅外分光光度計(4)熒光分光光度計(5)原子吸收分光光度計。
酶標儀與分光光度計存在一些不同之處，具體差別體現(xiàn)在以下三個方面：
(1)盛裝待測溶液的容器：分光光度計用的是比色皿，酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。
(2)光路的方向：分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
(3)光路的長度：由于光密度(OD值)與吸光系數(shù), 待測組分的濃度以及光路長度成正比關系。分光光度計采用的比色杯的寬度通常是25px，所以光路長度固定為25px。因此不同儀器，不同批次測量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性。而酶標儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應該是液體液面的高度，所以測得的值受到樣品的體積的影響。
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