RNA（核糖核酸）比DNA（脫氧核糖核酸）在提取過程中更容易降解的原因主要與它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同和提取中的不當操作有關(guān)。

一、化學(xué)結(jié)構(gòu)差異：

DNA與RNA結(jié)構(gòu)對比

1、RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，與DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)相比，它更不穩(wěn)定。

DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)與RNA的單鏈結(jié)構(gòu)

2、2' 位的羥基：RNA分子中的核糖含有一個2' 位的羥基（-OH），而DNA中的脫氧核糖在這個位置上是一個氫原子。這個額外的羥基使得RNA分子更加不穩(wěn)定，因為它可以促進自發(fā)的水解反應(yīng)，導(dǎo)致RNA鏈斷裂。

DNA與RNA 2’ 位基團對比

二、提取體系中RNA酶的影響：

1、內(nèi)源性RNA酶：存在于細胞內(nèi)，即使在細胞裂解后也能繼續(xù)降解RNA。

2、外源性RNA酶：環(huán)境中廣泛存在，如空氣、皮膚、實驗室用品（手套、試管等）中都有可能攜帶RNA酶。

三、實驗操作不當：

1、使用的試劑和器械沒有經(jīng)過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，無法有效滅活RNA酶。

2、抑制劑失效或用量不足，不能有效抑制RNA酶的活性。

3、實驗樣品過多或勻漿溫度過高，導(dǎo)致RNA酶活性增加。

4、pH值和溫度的變化，特別是在堿性條件下，RNA的堿基容易被脫氨基，從而導(dǎo)致鏈斷裂；高溫也會引起RNA分子的部分降解。

四、應(yīng)該怎么做能減少RNA的降解？

為了減少RNA在提取過程中的降解，需要采取一系列措施，包括使用無RNA酶的實驗室用品、在低溫下操作、使用RNA穩(wěn)定劑、使用成品試劑盒等。通過這些方法可以有效地減少RNA降解的風(fēng)險，確保獲得高質(zhì)量的RNA樣品用于下游分析。