詳細介紹
人胚胎,皮膚,肌肉;M-20價格質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人胚胎,皮膚,肌肉;M-20價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
蛋白酶 K 干粉 100mg
蛋白酶 K 溶液,10mg/mL 1.5mL
蛋白酶抑制劑混合液 2×0.5mL
蛋白去除試劑 M 5 g
蛋白去除試劑 S 3g
蛋白折疊試劑盒 100 次
蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD) 20 次
蛋白質電泳分子量標準 (3.3-20.1KD) 15 次
蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0KD) 10 次
刀豆蛋白 A IV 25mg
刀豆球蛋白 A Ⅲ 50mg
等離子體胺氧化酶 600U
低 pH 緩沖液套裝 30 次Bacterial Protein Extraction Reagent, EZLysEZLys Bacterial Protein Extraction Reagent
DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 1 kDaDiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 1 kDa
20-HETE Lipid Maps MS Standard (500 ug)2-hydroxy Arachidonic Acid, 20-HETE Lipid Maps MS Standard, 2-hydroxy-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid
-+)-2,5-epi Goniothalesdiol (25 mg)-+)-2,5-epi Goniothalesdiol, methyl 3-(3S,4S-dihydroxy-5S-phenyltetrahydrofuran-2R-yl)propanoate
8-iso Prostaglandin A2 (50 mg)8-epi PGA2, 8-iso Prostaglandin A2, 9-oxo-15S-hydroxy-(8.beta.)-prosta-5Z,1,13E-trien-1-oic acid
Metformin (1 g)Biguanide|Cidophage|DMGG|Glucofine, Metformin, N,N-dimethyl-imidodicarbonimidic diamide
5-cis Carbaprostacyclin (10 mg)(5Z)-6a-Carbaprostaglandin I2, 5-cis Carbaprostacyclin, 6,9.alpha.-methylene-11.alpha.,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
PtdIns-(3,4)-P2 (1,2-dipalmitoyl) (sodium salt) (5 mg)Phosphatidylinositol-3,4-diphosphate C-16|DPPI-3,4-P2, PtdIns-(3,4)-P2, 1-(1,2R-dihexadecanoylphosphatidyl)inositol-3,4-bisphosphate, trisodium salt
(R)-(+)-Eicosapentaenyl-1 -Hydroxy-2 -Propylamide (5 mg)(R)-(+)-Eicosapentaenyl-1 -Hydroxy-2 -Propylamide, N-((R)-1-hydroxypropan-2-yl)icosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenamide
檸檬酸氫二銨(500GM)Ammonium Citrate, Dibasic, CAS# 3012-65-5; MW 226.19; ACS Reagent
七水硫酸亞鐵(500GM)Ferrous Sulfate, 7H2O, CAS# 7782-63-0; ≥99.5%
一水氯化錳(500GM)Manganese Sulfate, H2O, CAS# 10034-96-5; ≥98%
二水鉬酸鈉(1KG)Sodium Molybdate(VI), Dihydrate, CAS# 10102-40-6; MW 241.95; ACS
L-蘇氨酸(25GM)L-Threonine, CAS# 72-19-5; MW 119.12; USP
派諾寧Y 超純級Pyronin Y UltraPure grade
低熔點瓊脂糖 2.5g
低熔點瓊脂糖 5g
低載量 PCR 片段純化試劑盒 100 次
低載量 PCR 片段純化試劑盒 50 次
地高標記 dUTP 溶液 25μL
地塞米松 100mg
地塞米松溶液 ,50mg/mL 1mL