單胺氧化酶(MAO)微量法測(cè)試盒

單胺氧化酶(MAO)微量法測(cè)試盒公司各類(lèi)熱銷(xiāo)產(chǎn)品FITC標(biāo)記的整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體
FITC標(biāo)記的頂膜鈉依賴(lài)性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體
FITC標(biāo)記的血管動(dòng)蛋白抗體
FITC標(biāo)記的磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
FITC標(biāo)記的磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！
產(chǎn)品名稱(chēng)：單胺氧化酶(MAO)微量法測(cè)試盒
規(guī)格 : 100管/96樣
測(cè)試方法: 微量法
貨號(hào)：GOY-01S6924
分類(lèi)：其它系列
商品介紹：
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動(dòng)物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無(wú)脊椎動(dòng)物、豆類(lèi)的芽等植物中也存在催化單胺類(lèi)物質(zhì)代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂，從而引發(fā)多種病癥。

測(cè)定原理：

MAO催化單胺類(lèi)底物脫氨生成相應(yīng)的醛，進(jìn)一步氧化成酸；底物在360nm處有特征吸收峰，測(cè)定360nm光吸收下降的速率，計(jì)算MAO活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱(chēng)取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時(shí)間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測(cè)定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時(shí)間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體     腫瘤相關(guān)表面抗原RCAS1抗體

三0酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白9抗體     腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體

白血病相關(guān)蛋白AHI1抗體     腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體

活化誘導(dǎo)胞嘧啶核苷脫氨酶抗體     腫瘤細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體

ADP核糖基化因子3抗體     腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體抗體
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa檢測(cè)試劑盒
單胺氧化酶(MAO)微量法測(cè)試盒DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次  氣相 RNase 清除劑120mL

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I50 次  葡萄球菌 RNAout50 次

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次  平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次  平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子 ( 不含血清 )5mL

Southern 專(zhuān)用 DNA Marker(  )20 次  嘌呤霉素干粉25
FBP活性計(jì)算：
（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。